CAR-T细胞疗法talicabtagene autoleucel 用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的 1/2 期研究结果登《柳叶刀》

2025年3月13日，《柳叶刀》发表了抗 CD19 4-1BB 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法 talicabtagene autoleucel 用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的 1/2 期研究结果。

共入组64名患者，有57名患者接受了talicabtagene autoleucel治疗，其中51名患者（36 名 B 细胞淋巴瘤患者和 15 名 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者）可评估疗效。结果显示：总缓解率（ORR）为73%，也就是说37名患者肿瘤缩小或消失。

在该试验中，Talicabtagene autoleucel在复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者中展现了持久的反应。这种疗法解决了印度复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤患者未满足的重要需求。

关于CAR-T细胞疗法

CAR-T细胞疗法通过将T细胞取出体外，给T细胞安装上能够精准识别癌细胞的“导航”，并增殖、活化T细胞，让T细胞变得更强，并将增强后的T细胞回输至患者体内，以此来帮助T细胞战胜癌细胞。

目前CAR-T细胞临床试验正在寻找B细胞淋巴瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：

1.18周岁及以上成年复发或难治性B细胞淋巴瘤患者，包括大B细胞淋巴瘤（LBCL），套细胞淋巴瘤（MCL）或滤泡细胞淋巴瘤（FL）等；

2.预计生存期≥12周；

3.ASCT后疾病进展或≤12个月内复发（复发患者必须有活检证实其复发）；

4.基线期ECOG（东部肿瘤协作组）评分为0或1。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。