CAR-T细胞产品liso-cel的3年随访结果登《Journal of Clinical Oncology》

7月7日，《Journal of Clinical Oncology》发表了Lisocabtagene Maraleucel对比标准治疗用于二线复发/难治性大B细胞淋巴瘤的III期TRANSFORM研究的3年随访结果。

Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel）是一款靶向CD19的CAR-T细胞疗法，具有4-1BB共刺激结构域，可增强CAR-T细胞的扩增和持久性。这款疗法的独特之处在于CAR-T疗法中CD8阳性和CD4阳性T细胞的比例得到控制，从而可以更好地控制细胞疗法的毒副作用。

89例接受liso-cel治疗，91例接受标准治疗，结果显示：无事件生存期（EFS）分别为29.5 个月和2.4 个月，36 个月 EFS 率分别为46%和19%。

无进展生存期（PFS）方面，利基奥仑赛组为未达到，标准治疗组为6.2 个月，36 个月 PFS 率分别为51% 和26.5%。

总缓解率（ORR）方面，利基奥仑赛组为87%，标准治疗组为49%。缓解持续时间（DOR）方面，利基奥仑赛组为未达到，标准治疗组为9.1 个月，24 个月 DOR 率分别为60.5%和43.5%。

完全缓解率（CR）方面，利基奥仑赛组为74%，标准治疗组为43%。CR 持续时间方面，利基奥仑赛组为未达到，标准治疗组为9.3 个月，24 个月 CR 持续时间率分别为67%和46%。

总生存期（OS）方面，利基奥仑赛组为未达到，标准治疗组为未达到，36 个月 OS 率分别为63%和52%。

数据证明，与 SOC 相比，liso-cel 的疗效更优越、更持久。

目前CAR-T细胞疗法有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-25-00399