疾病控制率达到64%，TCR-T疗法有望成为实体瘤中的“王牌战队”

随着医学技术的发展，对于恶性肿瘤的治疗方式，也不仅仅局限于手术，放疗，化疗这三种常规手段。而是“充分调动内因去实现治疗的思想”，去寻求新的解决方案而达到治愈的目的。

目前国内首款自主研发的CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液（商品名“福可苏”）已于今年6月30日成功获得国家药监局（NMPA）批准，上市！！用于治疗复发难治性骨髓瘤。

据悉，该药是由驯鹿生物与信达生物共同开发的BCMA靶向CAR-T细胞的靶向药，而该药的获批上市也意味着过细胞肿瘤免疫治疗的时代已经来临了

那么CAR-T细胞到底是什么呢？

实际上它是过继性细胞治疗（ACT）的一种，也是肿瘤治疗中最有前景的一种治疗方式。目前已经有三种治疗方式已经被大众所熟知，肿瘤浸润淋巴细胞治疗（TIL）

如想了解相关信息，请看小编上一篇文章

疾病客观缓解率达44%，TIL疗法成为晚期黑色素瘤，宫颈癌“克星”

嵌合抗原受体T细胞治疗（CAR-T）,TCR基因修饰的T淋巴细胞（TCR-T）

而其中TCR-T疗法对于癌症治疗也做出了巨大的贡献

由于它的特殊性质，可以显著提高T细胞对于肿瘤抗原的特异性的识别功能，从而精准杀伤癌细胞。杜绝疾病进展情况。是一种潜在的细胞免疫治疗治疗癌症的方法。

2021年的国际癌症协会会议期间提出的一项1期试验（NCT03132792）在晚期肝细胞癌中大放异彩！！！

此项研究旨在评估靶向甲胎蛋白（AFP）的基因改变T细胞的安全性。并找出他们对肝癌或者其他表达AFP的肿瘤类型的受试者的影响。

截止至2021年4月15日，结果显示，其中13名患者的疾病控制率为64%，1名患者出现了完全缓解（CR）,且CT结果显示患者体内的所有病灶全部消失，并且在完全缓解并没有出现任何复发的现象。其余6名患者进入了疾病稳定期，并且没有疾病进展情况。（无疾病进展属于一个理想化的状态）

该研究将获取受试者的T细胞，这是血液中的一种天然免疫细胞，并将它们送到实验室进行修改。本研究中使用的改变的T细胞将是受试者自己的T细胞，这些T细胞经过基因改变，目的是攻击和破坏癌细胞。

结果证明靶向AFP的TCR-T是可以杀死癌细胞的，在晚期肝细胞癌（HCC）患者中引发抗肿瘤活性。

实体肿瘤的“克星”TCR-T疗法

对于其他实体瘤患者而言，过继性细胞治疗（ACT）不亚于是一种良策

所以在2022年1月25日，美国FDA（食品药品监督管理局）就批准了Immunocorego公司（一家T细胞受体公司）研发的首款TCR-T疗法 Kimmtrak药品的上市，治疗特定的葡萄膜黑色素瘤。

因为它的“新颖”，也具有多重身份的加持

Kimmtrak（tebentafusp-tebn）

是一款创新疗法

是一种双特异性 gp100 肽-HLA导向的CD3-T细胞接合剂。

也是FDA批准的首款治疗不可切除或转移性的葡萄膜黑色素瘤的疗法。

这一年对于癌友患者们无疑是迎来曙光的一年

但是也由于它的多重身份，也被给予了沉重的价格

此药在是史上最贵药排名中名列前茅，而对于癌友们来说，远程千里求药和支付高昂的医药费，二者缺一不可。

其实目前国内对于实体瘤的临床研究可谓是紧锣密鼓的在进行中，而关于TCR-T疗法的公司就有药明巨诺、香雪制药，立凌制药、可瑞生物、复星凯特、恒瑞源正等。

那么如何寻求TCR-T对实体瘤治疗的临床研究呢，却让人犯了难

好消息好消息

目前正有几款研发的TCR-T疗法正在招募乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌的患者，一款针对HPV18阳性的TCR-T疗法

主要癌种：HPV18阳性的晚期实体瘤（晚期宫颈癌，肛门癌，头颈部肿瘤）晚期尿路上皮癌，可以提交病历报告，治疗经过，入院小结，等资料至免疫管家医学部（400-880-3716）进行初步评估！

除了TCR-T疗法还有CAR-T疗法，TIL疗法等都能使研究者获得大量的抗原特异性的T淋巴细胞，从而更好地杀伤癌细胞的手段，制止恶性肿瘤对人体的侵害！

在过去，由于癌症治疗方法有局限性，对于疾病的治愈率不高。还会“杀敌一千，自损八百”的理念伤害人体的正常组织

而随着医疗技术的不断发展，免疫疗法，靶向疗法，硼中子俘获疗法，溶瘤病毒疗法，TCR-T疗法，CAR-T疗法等各类疗法层出不穷

但是到底该如何寻求最合适自己的方法，从中获益呢

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