开展临床试验！妥拉美替尼与维莫非尼联手对抗非小细胞肺癌

作者：小编更新时间：2024-12-03 点击数：

BRAF突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中的罕见突变，BRAF参与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，当BRAF突变发生时，会导致细胞不受控制的生长和增殖，导致癌症的发生。BRAF突变见于多种癌症，包括黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌。最常见的BRAF突变是BRAF V600，对于携带这种突变的非小细胞肺癌患者或结直肠癌患者，化疗或免疫检查点抑制剂治疗提供的临床益处有限。

妥拉美替尼联合维莫非尼实现87.9%的患者病情得到有效控制

妥拉美替尼(Tunlametinib、HL-085)是一种新型、高选择性 MEK 抑制剂，2024年6月，《Experimental Hematology & Oncology》发表了妥拉美替尼联合维莫非尼在BRAF V600突变的晚期实体瘤实体瘤患者中的I期研究试验（NCT03781219）结果。

截图源于参考资料

该试验共纳入72例BRAF V600突变实体瘤患者，其中36例非小细胞肺癌患者，25例结直肠癌患者，6例黑色素瘤患者以及5例其他癌种。结果显示：33例可评估疗效的非小细胞肺癌患者中，2例患者达到完全缓解（CR），18例患者达到部分缓解（PR），9例患者病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为60.6%，87.9%的患者病情得到有效控制，中位缓解持续时间（DOR）为11.3个月，中位无进展生存期（PFS）为 10.5 个月。

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24例可评估疗效的结直肠癌患者中，6例患者部分缓解（PR），15例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为 87.5%。

该试验表明，妥拉美替尼联合维莫非尼在BRAF V600突变的晚期实体瘤（尤其是非小细胞肺癌）患者中显示出有希望的抗肿瘤活性。

妥拉美替尼联合维莫非尼正在临床试验急招非小细胞肺癌患者

值得庆幸的是，妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的非小细胞肺癌的临床试验正在全国范围内开展，目前正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18-75周岁，性别不限；

2.预期生存期＞3个月；

3.能够提供BRAF V600E突变的基因检测报告；

4.至少有一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；

5.ECOG PS评分0-1。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

妥拉美替尼联合维莫非尼在BRAF V600E 突变的泛肿瘤患者中的具有巨大的发展潜力和广阔的前景，随着临床试验的不断开展，妥拉美替尼联合维莫非尼可能成为BRAF V600E 突变的实体瘤患者的新联合方案。

参考资料

https://ehoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40164-024-00528-0