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2023年初,H女士(化名)腹股沟和腰部偶发疼痛,入院检查发现腹膜后、腹股沟等多处的淋巴结肿大,被确诊为IVB期卵巢高级别浆液性癌。一年多来,H女士先后进行了新辅助化疗、妇科晚期肿瘤减瘤手术,一线化疗联合抗血管生成药物以及免疫治疗,后期使用PARP抑制剂维持。但是各种抗癌手段仍然无法阻止癌症复发。幸运的是,当时重庆某医院正在进行GC203 TIL细胞疗法的临床试验,于是在了解GC203无需清淋级预处理、无需IL-2注射、普通病房即可治疗的临床方案,及前期临床试验中GC203展现出的良好安全性和疗效后,H女士毅然加入了临床试验。接受治疗28天后,H女士感受到左侧颈部的淋巴结已较前缩小。42天后的第一次肿瘤评估,H女士的整体肿瘤竟缩小了37.3%。关于TIL疗法
2023年初,H女士(化名)腹股沟和腰部偶发疼痛,入院检查发现腹膜后、腹股沟等多处的淋巴结肿大,被确诊为IVB期卵巢高级别浆液性癌。一年多来,H女士先后进行了新辅助化疗、妇科晚期肿瘤减瘤手术,一线化疗联合抗血管生成药物以及免疫治疗,后期使用PARP抑制剂维持。但是各种抗癌手段仍然无法阻止癌症复发。
幸运的是,当时重庆某医院正在进行GC203 TIL细胞疗法的临床试验,于是在了解GC203无需清淋级预处理、无需IL-2注射、普通病房即可治疗的临床方案,及前期临床试验中GC203展现出的良好安全性和疗效后,H女士毅然加入了临床试验。接受治疗28天后,H女士感受到左侧颈部的淋巴结已较前缩小。42天后的第一次肿瘤评估,H女士的整体肿瘤竟缩小了37.3%。
吉林市人民政府中有介绍TIL细胞疗法。这是一种正在开发的实验性细胞疗法,用于治疗实体肿瘤,其优点是多靶点,具有更强的肿瘤倾向和侵入能力,且与CAR-T细胞疗法和PD-1/PD-L1抗体相比副作用更少。
具体流程如下:
1.肿瘤组织获取:TIL细胞疗法的第一步是从患者的肿瘤组织中获取TIL细胞。这通常需要通过手术的方式,医生会切除一部分肿瘤组织。该手术的复杂程度取决于肿瘤位置。
2.TIL细胞的分离与培养:医生对样本进行冷藏以保持TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)活性。实验室运用先进技术激活TILs并完成数十亿级的扩增培养。这个过程大约需要一个月的时间,期间患者无需住院。
3.患者每日接受化疗,旨在抑制免疫系统并瓦解肿瘤防御机制。
4.预处理:待一切准备就绪后,通过静脉输注TIL细胞。
5.细胞回输:患者接受白细胞介素-2药物激活新型TILs。这些细胞会全面巡游攻击肿瘤,清剿全身癌细胞。
6.后续观察:患者住院数日以便医生密切监测身体状况。医生会通过各种检查手段,如影像学检查、血液检查等,评估TIL细胞疗法的疗效。
GC203技术突破,降低副作用
但是,像我们上一篇文章中Allison Betof Warner医学博士所述,清淋化疗和为激活细胞而使用的大剂量IL-2会带来严重的副作用:化疗会出现严重副作用,包括恶心和呕吐,白细胞数量也会下降,这会使患者面临很高的感染风险。
IL-2,即白细胞介素2,是一种较老的药物。许多接受IL-2治疗的患者出现发烧、颤抖、发冷和低血压。IL-2会导致毛细血管渗漏综合征,即液体从血液中渗漏到手脚,导致肿胀。液体还会进入肺部,导致患者需要氧气。血压下降和液体渗漏的结合会损害肾脏。
但GC203不同。该产品采用非病毒载体,在无高浓度IL-2、无滋养细胞的条件即可培养出足量高活性的TIL细胞,且对IL-2无依赖性,解决了常规TIL疗法依赖大剂量化疗清淋预处理,大剂量IL-2注射的临床痛点。也就是说,GC203与常规TIL细胞疗法不同,它解决了大剂量化疗清淋以及大剂量IL-2注射带来的副作用,让更多的患者能够耐受治疗。
TIL疗法GC203展现83.3%疾病控制率
在已开展的临床研究中,GC203 TIL疗法在晚期卵巢癌患者中展现了令人鼓舞的疗效:疾病控制率(DCR)高达83.3%:绝大多数患者的病情得到有效控制。1年总生存率(OS率)达68.8%:为晚期患者带来了显著的生存获益。多例患者肿瘤显著缩小:如H女士一样,许多参与者迎来了肿瘤缩小的可喜结果。
这些数据表明,GC203在降低副作用的同时仍旧保持TIL疗法强劲杀伤力。
临床招募信息:您是否适合
目前,这款强劲的TIL细胞产品正在全国多家权威医院启动,现诚邀符合条件的患者参与。
部分入选标准:
1.年龄18-75周岁;
2.经组织学确诊的晚期恶性实体瘤患者,如:卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、乳腺癌、肺癌、消化系统肿瘤等;
3.至少有一个可评估的病灶;
4.具有可行肿瘤切除/穿刺的组织区域以分离TIL细胞,取样病灶未接受过局部治疗(如放疗、射频治疗、溶瘤病毒等)或在局部治疗后进展。
部分排除标准:
1.接受过同种异体T细胞治疗;
2.1年内接受过基因修饰或编辑的自体细胞治疗产品。
正在寻找新型治疗方式以及想要寻求临床试验帮助的患者,请提交病历资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716),病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。
(注:以上为部分标准,最终入组标准由研究医生详细评估后确定。)
不过值得了解的是,每个人的癌症都不同,每位癌症患者的身体状况、治疗经历等也有所不同。因此,治疗结果可能因人而异。
但所有通过我们评估入组的患者,若病情需要,我们还将为您安排免费的北京肿瘤权威专家会诊(非指定)。
结语
TIL细胞疗法为癌症患者带来了新的希望。而GC203为晚期实体瘤患者提供了一个更安全、更有效的新选择。如果您或您的家人正面临困境,这或许是一个值得关注的新机遇。
如果您在阅读本文后仍有困惑,或需要帮助,可通过康和源免疫之家医学部(400-880-3716)获取专业指导。您可以通过添加以下微信方式联系我们。曹老师微信:17801183037 谢老师微信:15810815293康和源免疫之家 - 癌症患者的生命希望桥梁康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台,始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域,患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择,康和源免疫之家深知患者的需求和困境,致力于为患者提供全方位、个性化的服务。为了实现这一目标,该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念,能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时,平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系,这使得患者能够及时了解到最新的抗癌药物和治疗技术,为治疗提供更多的选择。国际专家会诊服务肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性,不同患者的病情和身体状况各不相同,因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务,可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家,针对癌症开展跨国联合诊疗。对于那些需要第二诊疗意见的患者来说,国际专家会诊可以提供不同的视角和建议,帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者,平台的专业团队能够帮助他们获取国际最新治疗指南,为患者制定更加科学、合理的治疗计划。临床试验作为连接患者与创新疗法的纽带,康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作,持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的最新进展和研究方向,为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史,精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率,也确保了患者能够接受最适合自己的治疗。在康和源免疫之家,每个生命都被视为值得最好的医疗选择,无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议,还是尝试突破性的临床试验,平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手,在抗击肿瘤的征程上走得更远。END如果您或您身边的人正在遭受癌症的困扰,不妨拨打咨询电话400-880-3716,登录官网 https://www.myimm.net/ 或关注微信公众号“康和源免疫之家”(头条、知乎、百度、搜狐等自媒体同名),了解更多关于临床试验和肿瘤诊疗服务的信息。
如果您在阅读本文后仍有困惑,或需要帮助,可通过康和源免疫之家医学部(400-880-3716)获取专业指导。您可以通过添加以下微信方式联系我们。
康和源免疫之家 - 癌症患者的生命希望桥梁
康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台,始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域,患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择,康和源免疫之家深知患者的需求和困境,致力于为患者提供全方位、个性化的服务。
为了实现这一目标,该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念,能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时,平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系,这使得患者能够及时了解到最新的抗癌药物和治疗技术,为治疗提供更多的选择。
国际专家会诊服务
肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性,不同患者的病情和身体状况各不相同,因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务,可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家,针对癌症开展跨国联合诊疗。
对于那些需要第二诊疗意见的患者来说,国际专家会诊可以提供不同的视角和建议,帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者,平台的专业团队能够帮助他们获取国际最新治疗指南,为患者制定更加科学、合理的治疗计划。
临床试验
作为连接患者与创新疗法的纽带,康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作,持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的最新进展和研究方向,为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。
康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史,精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率,也确保了患者能够接受最适合自己的治疗。在康和源免疫之家,每个生命都被视为值得最好的医疗选择,无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议,还是尝试突破性的临床试验,平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手,在抗击肿瘤的征程上走得更远。
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