贝达药业恩沙替尼QEELIN研究和埃克替尼CORIN研究成果亮相2025 ASCO

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥举行。美国临床肿瘤学会（ASCO）是全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤会议之一，旨在展示国际最前沿的临床肿瘤学科研进展和治疗成效‌ 。

此次会议上展示了贝达药业恩沙替尼QEELIN研究和埃克替尼CORIN研究成果。

恩沙替尼QEELIN研究旨在评价恩沙替尼辅助治疗ALK阳性I-III期非小细胞肺癌的疗效和安全性。2020年11月19日至2024年5月31日，共筛选296例患者，其中222例患者符合入排标准。

恩沙替尼治疗的中位持续时间为25.3个月。16例患者出现疾病复发或死亡，其中局部复发7例，远处转移9例。未达到中位DFS，所有患者的2年DFS率为92.1%。I期患者的2年DFS率为93.7%，II-III期患者的2年DFS率为91.5%。OS数据未成熟，2例死亡。

埃克替尼CORIN（GASTO1003）研究是一项针对完全切除的EGFR突变ⅠB期NSCLC患者的前瞻性、开放标签、随机对照Ⅱ期临床试验。

在中位随访时间为65.0个月时，埃克替尼组的5年DFS率高达88.5%，而观察组为67.7%，埃克替尼组的疾病复发、死亡风险显著降低62%。此前，CORIN研究已经公布了埃克替尼组的3年DFS率，同样显著高于观察组（96.1% VS 84.0%），复发或死亡风险降低77%。埃克替尼组5年OS率为98.3%，观察组为90.5%。

目前有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。