卡度尼利联合方案用于免疫治疗耐药非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究成果亮相2025 WCLC

近日，备受瞩目的2025年世界肺癌大会（WCLC）隆重召开。作为全球肺癌研究领域最具影响力的学术盛会，本次大会汇聚了来自世界各地的顶尖专家、学者、研究人员以及医药企业代表，共同探讨肺癌领域的最新研究成果、临床实践经验以及未来发展方向。在本次大会上，众多前沿的肺癌研究成果纷纷亮相，为肺癌的诊断、治疗和预防带来了新的希望。

此次大会上公布了卡度尼利联合普络西单抗（VEGFR2）治疗免疫治疗（IO）耐药非小细胞肺癌（NSCLC）的Ib/II期临床研究成果。

卡度尼利是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物，2022年6月获得国家药品监督管理局的批准，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。

截至2025年1月13日，中位随访时间为16.7个月。研究结果显示，IO耐药NSCLC患者接受卡度尼利联合方案治疗的总体获益明显，中位总生存期（mOS）为15.6个月，中位无进展生存期（mPFS）为5.8个月。

其中，IO耐药鳞状NSCLC疗效更为突出，mOS为16.7个月，mPFS为7.1个月，疾病控制率（DCR）达96.2%，客观缓解率（ORR）为11.5%。非鳞状NSCLC的mOS为12.8个月，mPFS为5.5个月，DCR为95.2%，ORR为14.3%。

目前，全球范围内对于IO耐药NSCLC尚无获批的标准治疗方案，国内外指南多推荐多西他赛。多西他赛治疗该疾病的mOS约10-11个月，mPFS约4个月，DCR约50%-60%，ORR约10%-13%。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。