ESMO 2025：SG401一线治疗转移性三阴乳腺癌客观缓解率达82.9%

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）是全球首屈一指的肿瘤学盛会，汇聚了来自世界各地的临床医生、研究人员、患者倡导者、媒体记者及医疗行业专业人士。2025年ESMO年会于10月17日至21日在德国柏林举行，展示了突破性的研究发现、前沿的治疗手段。此次会议上公布了SG401（Trop2 ADC）一线治疗转移性三阴性乳腺癌的最新临床数据。

ESG401是一种新型的ADC，由人源化Trop-2单抗通过稳定可裂解连接子与SN38偶联而成，药物抗体偶联比（Drug Antibody Ritio, DAR）为8。该药物在经多线治疗的转移性乳腺癌（mBC）中已显示出疗效。

此次报告更新了一项1a/1b期研究（NCT04892342）中一线治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）队列的最新结果。

截至2025年6月30日，40名患者接受了至少1次ESG401治疗。疗效可评估的受试者共35例，其中有3例受试者疗效评价达到CR。ORR为82.9%，DCR为100%，中位PFS值为13.0个月，中位DOR为18.8个月。

安全性方面：未出现新的或非预期的安全信号。最常见的≥3级与研究药物相关的不良事件（TRAEs）包括中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。