优替德隆联合呋喹替尼用于铂耐药复发卵巢癌患者的FRUTD-001研究最新数据亮相2026 ASCO

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。此次会议上，华昊中天公布了优替德隆联合呋喹替尼用于铂耐药复发卵巢癌患者的FRUTD-001研究最新数据。

优替德隆是通过基因工程菌发酵生产的新一代微管抑制剂。已于2021年在中国获批上市，用于至少接受过一次紫杉或蒽环化疗的晚期转移性乳腺癌治疗，临床III期结果显示使晚期乳腺癌患者实现PFS和OS双获益。优替德隆胶囊作为第二代产品，目前已进入注册临床III期研究阶段。和注射液相比它能显著提升患者用药便利性和依从性，更易于与口服抗癌药联用。

截至2025年底，14例可评估患者中，9例达到部分缓解（PR），其中2例靶病灶评估为完全缓解（CR），客观缓解率（ORR）达到64.3%，疾病控制率（DCR）达到100%，中位无进展生存期（PFS）为7个月，相比传统治疗疗效显著提升。

安全性方面表现整体可控，大多数不良事件为1-2级，3级治疗相关不良事件较少且干预后可好转，没有出现4级及以上不良反应。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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