GFH375单药治疗KRAS G12D突变型实体瘤研究的更新数据亮相2026 ASCO

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日-6月2日在美国芝加哥隆重召开。此次会议上，劲方医药公布了GFH375单药治疗KRAS G12D突变型实体瘤研究的更新数据。

GFH375为口服高活性、高选择性小分子KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，通过非共价形式结合KRAS G12D蛋白，抑制其与下游效应蛋白结合，从而在细胞中破坏KRAS G12D对下游通路的持续活化，最终高效抑制肿瘤细胞增殖。临床前研究已显示GFH375单药对肿瘤生长的抑制效应随用药剂量和周期增长而提升，且在激酶选择性和安全性靶点测试中显示低脱靶风险。

共有20名KRAS G12D突变型CCA患者接受GFH375治疗，其中85%的患者入组时存在远处转移（IV期），包括肝转移（70%）、肺转移（40%）等；75%的患者既往接受2线及以上治疗，85%的患者接受过免疫治疗。20名CCA患者接受400 mg QD或600 mg QD口服GFH375治疗，且均完成至少一次治疗后评估：18名患者靶病灶缩小，40%的患者肿瘤缩小比例≥30%，1名患者达到完全缓解；各剂量水平mPFS为6.2个月、mOS未达到。

共有41名KRAS G12D突变型CRC患者接受GFH375治疗，入组时均存在远处转移（IV期）,包括肺转移（82.9%）、肝转移（56.1%）；95.1%的患者既往接受2线及以上治疗。35名CRC患者接受400-750 mg QD的GFH375单药治疗、并完成至少一次治疗后评估，27名患者达到疾病稳定或部分缓解，11%的患者肿瘤缩小比例≥30%；mPFS为4.1个月、mOS为10.3个月。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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