IIb 期 TACTI-003试验队列 B最新数据即将亮相ESMO I-O

10月28日， Immutep Limited宣布在 12 月 11 日至 13 日于日内瓦举行的 2024 年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学 （ESMO I-O） 大会上呈报 TACTI-003 IIb 期试验队列 B 在一线复发/转移性 PD-L1 表达阴性 （CPS <1） 患者的队列 B 研究中的最新数据。

IIb 期 TACTI-003试验旨在比较 Eftilagimod α（efti）联合帕博利珠单抗与单独使用 pembrolizumab 治疗 CPS ≥1 的一线复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的疗效，该试验在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布。

该试验共118例患者可评估疗效，结果显示：Eftilagimod α（efti）联合帕博利珠单抗客观缓解率（ORR）为32.8%，其中4例患者完全缓解（CR），15例患者部分缓解（PR），23例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为72.4%，中位缓解持续时间（DOR）为17.5个月；

单独帕博利珠单抗组客观缓解率（ORR）为26.7%，其中3例患者实现完全缓解（CR），13例患者实现部分缓解（PR），22例患者病情稳定，疾病控制率为63.3%，中位缓解持续时间（DOR）为17.1个月。

在CPS ≥20中，联合治疗组客观缓解率（ORR）为32.0%，其中2例完全缓解（CR），7例部分缓解（PR），13例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为75.9%；单药治疗组客观缓解率（ORR）为18.5%，其中1例完全缓解（CR），4例部分缓解（PR），11例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为59.3%。

截图源于参考资料3

CPS 1-19中，联合治疗组客观缓解率（ORR）为34.5%，其中2例完全缓解（CR），8例部分缓解（PR），10例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为69.0%；单药治疗组客观缓解率（ORR）为33.3%，其中2例完全缓解（CR），9例部分缓解（PR），11例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为66.7%。

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试验表明，Eftilagimod α（efti）联合帕博利珠单抗治疗头颈癌疗效可观。

头颈癌是十大常见肿瘤之一。头颈部鳞状细胞癌 （HNSCCs）是头颈部最常见的恶性肿瘤，由口腔、咽部和喉部的粘膜上皮发展而来。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找头颈癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://www.immutep.com/detail/immutep-to-present-new-phase-iib-data-in-pd-l1-negative-cps-1-head-and-neck-cancer-at-esmo-immuno-oncology-2024.html

2.https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(24)03854-7/fulltext

3.https://www.immutep.com/files/content/investor/presentation/2024/ESMO_Proffered_Paper_Oral_Presentation_TACTI-003_2024-09-15.pdf