达拉非尼联合曲美替尼III期研究亮相2025 ESMO

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）是全球首屈一指的肿瘤学盛会，汇聚了来自世界各地的临床医生、研究人员、患者倡导者、媒体记者及医疗行业专业人士。2025年ESMO年会于10月17日至21日在德国柏林举行，展示了突破性的研究发现、前沿的治疗手段。此次会议上公布了达拉非尼联合曲美替尼治疗甲状腺癌III期试验数据。

BRAF是在七号染色体上发现的一种基因，编码一种也称为BRAF的蛋白质。这种蛋白质通过在细胞内发送信号来促进细胞分裂等功能，从而在细胞生长中发挥作用。

BRAF中的一些突变与其他突变或其他因素相结合会导致癌症。BRAF突变还会导致癌症比其他情况生长得更快，无论是单独使用还是与其他突变结合使用。

BRAF突变是BRAF基因的自发变化，使其无法正常工作。突变会导致基因打开蛋白质并使其保持打开状态，这意味着某些细胞会获得持续的信号以继续分裂，并且没有关于何时停止的指示。这可能导致肿瘤的发展。

与BRAF基因突变相关的癌症并不特定于身体的某个部位或某种细胞类型。这些癌症包括：黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、甲状腺癌、卵巢癌、肺癌、结直肠癌等。

根据III期试验数据，达拉非尼联合曲美替尼在局部晚期/转移性放射性碘难治既往经治的BRAF V600E突变阳性甲状腺癌（RAIR-DTC）患者中，与安慰剂组相比，显示出具有统计学和临床意义的改善，治疗组中位无进展生存期（mPFS）达12.8个月，而安慰剂组为3.7个月，疾病复发或死亡风险降低62%。治疗组客观缓解率达（ORR）57.4%，安慰剂组为3.8%。

此外，在本次中期总生存期分析显示，达拉非尼联合曲美替尼呈现出OS获益趋势。治疗组中位OS尚未达到，对照组为25.9个月。该治疗方案的安全性总体可控，与既往已知安全性特征一致。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。