Dato-DXd为晚期或转移性 HR+/HER2– 乳腺癌和三阴性乳腺癌患者带来曙光

2024年4月，《Journal of Clinical Oncology》发表了Datopotamab Deruxtecan 治疗晚期或转移性 HR+/HER2– 乳腺癌或三阴性乳腺癌（TNBC）患者的结果。

共纳入85名乳腺癌患者，其中41名别患有晚期/不可切除或转移性激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性（HR+/HER2–）乳腺癌，44名为HR+/HER2–三阴性乳腺癌患者。结果显示：HR+/HER2– 乳腺癌中，11例患者达到部分缓解（PR），23例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为85.4%。

一名 53 岁女性患有HR+/HER2–乳腺癌，Dato-DXd治疗后达到部分缓解（PR），肿瘤病灶直径减少66%。

HR+/HER2–三阴性乳腺癌患者中，14例患者肿瘤缩小或消失，其中1例达到完全缓解（CR），13例达到部分缓解（PR），18例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为79.5%。

一名 53 岁女性被诊断为三阴性乳腺癌，Dato-DXd 治疗 42 个周期后，肝脏病灶从 4.1 × 3.0 cm缩小到 0.9 × 0.5cm，肿瘤病灶直径总体减少90%。

HR+/HER2– 乳腺癌中位缓解持续时间（DOR）和中位总生存期（OS）均未达到，HR+/HER2–三阴性乳腺癌患者中位缓解持续时间（DOR）为 16.8 个月，中位总生存期（OS）为 13.5 个月。

该试验表明，在接受过大量治疗的晚期HR+/HER2– HR+/HER2– 乳腺癌和三阴性乳腺癌患者中，Dato-DXd 显示出有希望的临床活性。Dato DXd在经过大量治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中显示出有希望的临床活性2025年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了datopotamab deruxtecan在经过大量治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的1 期 TROPION-PanTumor01 研究（NCT03401385）结果。该研究共40名患者接受了Dato DXd治疗，10例患者产生客观反应，其中1例患者肿瘤消失，达到完全缓解（CR）状态，9例患者肿瘤缩小，达到部分缓解（PR），20例患者病情稳定（SD），76.2%产生反应的患者在6个月时有持续反应，中位无进展生存期（PFS）为 6.9个月。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。