Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗尿路上皮癌的II期研究首例入组

8月17日，康方生物自主研发的创新Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合公司首创PD-1/VEGF双抗依沃西联合方案治疗晚期尿路上皮癌(UC)的 II 期临床研究（AK146D1-203）已完成首例患者入组。该研究将重点探索IO2.0+ADC2.0方案在UC治疗中的临床潜力，特别是UC一线治疗及免疫联合疗法（包括PD-1+ADC）进展后的二线治疗。

AK146D1是康方生物研发的创新型双抗ADC药物，由同时靶向Trop2和Nectin4的双特异性抗体，通过可裂解的连接子MC-AAA（马来酰亚胺-丙氨酸-丙氨酸-丙氨酸）与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂DXd偶联而成。早期研究结果表明，注射用AK146D1具有强效的生物学活性和良好的安全性。

依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。AK146D1是ADC 2.0新药，具有强效的抗肿瘤活性和良好的安全性。AK146D1联合依沃西方案，有望显著提高临床疗效、降低药物毒性、扩大有效覆盖人群范围，从而解决传统免疫疗法和现有ADC药物疗法多方面的临床局限，成为肿瘤疾病下一代更高效、安全的解决方案。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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