抗PD-1/PD-L1双抗产品SSGJ-706用于非小细胞肺癌以及晚期消化系统肿瘤的临床试验申请获批

7月29日，三生制药宣布，抗PD-1/PD-L1双抗产品SSGJ-706单药及联合标准化疗在晚期消化系统肿瘤患者以及SSGJ-706单药或联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床试验申请获得国家药监局批准。

SSGJ-706是三生制药依托自主研发的CLF2专利平台开发的一款结构对称、靶向PD-1/PD-L1的四价双特异性抗体，能够有效结合PD-1和PD-L1，显示出了强大的抗肿瘤潜力。I期临床研究中，SSGJ-706显示出良好的安全性。

消化系统肿瘤和肺癌均属常见的高发性和高死亡率恶性肿瘤。2022年全球消化系统肿瘤总发病人数和总死亡人数分别为490万和335万，约占全球总发病人数和死亡人数的20%~30%；我国消化系统肿瘤总发病人数和总死亡人数分别为162万和92万，约占全国肿瘤总发病和死亡人数的30%。

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，严重威胁着我国居民的生命健康。2022年全球肺癌新发病例约248.1万例，约占所有癌症病例的12.4%。根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%，其中30%的患者初诊时已处于局部晚期。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。