没在怕的，KRAS抑制剂王牌出发迎战'癌王胰腺癌

大家好，我是免疫君。

今天和大家讲解“癌中之王”胰腺癌，对于胰腺癌，相信大家都有所了解，

作为恶性肿瘤排名第一的“NUMBER1”,拥有着“癌种之王”之称。他到底有什么样子的“黑暗势力”让肿瘤界的所有患者“退避三舍”

接下来跟着小编来探索它的奥秘吧

胰腺癌，是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，通常难以通过早期诊断，发病率近乎于病死率，多数胰腺癌患者确诊时已处于晚期，已经错失了良机，错过了可以做手术的机会。该癌症的症状通常不明显，直到肿瘤已经扩散到身体的其他部位时才会产生一些症状。起病非常隐匿，早期即发生浸润、转移，其五年生存率不足10%，是预后最差的一种恶性肿瘤之一。近年来，其发病率在全球呈上升趋势。

早在2006年WHO提出“肿瘤是一种可以控制的慢性疾病”的概念后，肿瘤临床工作者在治疗一些无法治愈的疾病时，不在将肿瘤“赶尽杀绝”，而是将肿瘤“慢性化”，从内因出发来提高治愈力。

因为在进行肿瘤治疗的过程中，如果进行手术，将肿瘤的原发病灶切除，但是其他的转移病灶，又或者“看不到”微小病灶。都有再次罹患癌症的风险；所以人体是一个很复杂的生物，手术切除后仍然需要时间来缓冲，有五年的追踪观察期，

所以肿瘤“慢性化”，让患者保持良好的生活质量为治疗的新目标。

正是由于肿瘤治疗理念的改变，现如今随着科学技术的发展，和医疗技术的提高。对肿瘤发生的，发展分子的机制认识的深入

现如今癌症治疗方式也不仅仅局限于手术、化疗、放疗三种常规手段，靶向治疗逐渐在肿瘤界崭露头角。

那么靶向治疗又跟胰腺癌有什么样的关系呢？

那就不得不提到KRAS了

作为一种常见的癌基因，不要小看它，覆盖面积极其广泛，在肿瘤界一定有它的一席之地。因为，它在多种肿瘤中都发挥着不小的作用。尤其与胰腺癌关系密切。胰腺癌的KRAS突变率高达90%。

几乎所有的胰腺导管腺癌都存在着KRAS基因的突变。而KRAS突变——就会持续刺激细胞的生长，打乱生长规律——从而导致肿瘤的生长和发展。

所以KRAS基因突变成为肿瘤治疗的靶点之一，只要研究出抑制癌基因突变的药物，那么肿瘤是不是就不会发生？

靶向治疗

 靶向KRAS蛋白的药物

胰腺癌中KRAS突变最常见于12位、13位的甘氨酸和61位的谷氨酸的错义突变，包括G12D(44%）、G12V(20%）和G12C(10%）的突变。

2021年，5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第一种KRAS阻断药物索托拉西布（AMG 510）。

索托拉西布（AMG 510）是首个直接靶向KRAS突变蛋白的药物。

新的批准是基于一项研究的初步结果，该研究包括124名先前接受过其他治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者。在名为CodeBreaK 100的临床试验中，索托拉西布使36%的参与者的肿瘤缩小。这些肿瘤反应平均持续了10个月。相比之下，标准疗法使不到20%的NSCLC患者在先前治疗后复发的肿瘤缩小

在2022年4月，CodeBreaK 100试验的结果显示，约51%的KRAS G12C NSCLC（非小细胞肺癌）患者在开始接受索托拉西布（AMG510）治疗1年后仍存活，33%的患者在2年后仍活着。

AMG510在KRASG12C体内外模型中均表现出抗肿瘤活性

在索托拉西布的单药临床Ⅱ期试验也表现优越，而在12例晚期胰腺癌患者中，DCR（疾病控制率）达80%，并有1例患者部分缓解（PR)，与之前的药物研究相比取得了巨大进步。

AMG510 的出现不仅给予癌种患者们一个新的希望！，对于以后对于研究KRAS靶点治疗的科学家们也有了新激励点！

里程碑，所以罹患癌症并不可拍，因为有人和“我们”一起努力，保持一个良好的心态，积极地面对癌症，或许有些事情的发生就是就是老天在考验你，看你能不能接收他对你的更大的馈赠~

目前对于胰腺癌KRAS突变基因，研究者正在夜以继日的研究新药来“对付”这个“坏蛋”

如何寻求针对KRAS疾病的靶向疗法呢？

目前正急招胰腺癌，肺癌等实体瘤患者，要求年龄在18-70岁的实体瘤患者

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小编有话说

在遇到任何事情，“沮丧”“悲伤”并不能解决实际问题，而“勇敢”“坚强”这些品质都会让我们找到“良策”

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