打败宫颈癌必须要了解的方法——T-CRT

宫颈癌也称子宫颈癌，原发于子宫颈部位的恶性肿瘤，是最常见的恶性肿瘤之一。

孙子兵法有言“知己知彼百战不殆”想要将宫颈癌拍在沙滩上就必须了解它。

宫颈癌是起源于宫颈细胞的癌症，而子宫颈是子宫较低、较窄的一端。宫颈连接子宫和阴道（产道）。在癌症来临之前，宫颈细胞经历称为发育不良的变化，异常细胞开始出现在宫颈组织中。随着时间的推移，如果对它不管不顾，异常细胞可能会成为癌症细胞，并开始生长和扩散到宫颈和周围区域。

宫颈癌的存在也是跟随时间的的推移而显现出来，那么接下来跟随着时间的转轴来到宫颈癌的分期吧。

2宫颈癌的分期

按照FIGO宫颈癌分期在临床上分为四期

一期：此时宫颈肿瘤体积比较小，肿瘤严格局限于宫颈内

二期：宫颈肿瘤侵犯侵犯超出子宫，但未达到盆壁且未达到阴道下1/3（肿瘤有少量的转移情况）

三期：肿瘤扩展到骨盆壁，和(或)累及阴道下 1/3，和(或)引起肾盂积水或肾无功能，和(或)侵犯盆腔，和(或）腹主动旁淋巴结【肿瘤的转移范围相对较大】

四期：肿瘤侵犯膀胱或直肠黏膜(病理证实)或肿播散超出真骨盆，泡状水肿不能分为四期.

相信大家从分期的过程就能够看出来肿瘤的分期就是肿瘤的转移过程，如果“及时止损”早诊断早治疗，也对宫颈癌患者起着至关重要的作用。

对于早期的宫颈癌患者可行手术，治疗或者放疗。治疗的方法根据宫颈癌的临床分期和宫颈癌的病理类型，从而选择不同治疗方案。

手术治疗：ⅠA1期且无淋巴脉管浸润换则会进行手术治疗（全子宫切除术或者宫颈锥切术）

放疗：宫颈癌鳞癌常见，鳞癌对放疗敏感，会联合化疗增强治疗效果，用放射线杀灭癌细胞，分为内照射和外照射，需要多次照射。

如果发展到晚期的宫颈癌患者目前临床上也有治疗的方式比如免疫治疗。随着肿瘤免疫治疗技术迅速兴起和发展，成为第四大肿瘤治疗技术。肿瘤免疫疗法是通过改善肿瘤微环境，提高肿瘤的免疫原性，提高患者自身抗肿瘤免疫力，运用自身免疫系统激发免疫反应控制和杀伤肿瘤细胞。目前较为成熟的肿瘤免疫疗法有过继免疫、免疫检查点封锁和癌症疫苗。其中开展的过继免疫疗法：CAR-T的研究热潮居高不下，凭借着它在血液肿瘤特别是白血病和淋巴瘤治疗方面的显著疗效而得名。但是今天小编要讲

此时，T细胞受体基因工程改造的T细胞（TCR-T）作为过继免疫疗法的最新成果进入“我们”的视野，因为其直接识别肿瘤内部抗原而对实体瘤的疗效比CAR-T更显著，为实体肿瘤的治疗提供了新的方向和思路。

TCR-T疗法首先从肿瘤患者体内鉴定出含有肿瘤抗原特异性的TCR，在体外经T细胞扩增、克隆和分选提取出目标TCR基因序列;将TCR基因序列与载体结合并侵染宿主体内T细胞，得到TCR基因工程改造的T细胞对肿瘤细胞起到特异性免疫效果，最终达到杀灭肿瘤细胞治疗癌症的目的。

目前的此项TCR-T的临床试验中，其中宫颈癌患者3例、乳腺癌患者2例。结果发现，在细胞剂量增加阶段，观察到客观完全反应的是接受2.7×10+9个细胞持续治疗≥29个月的转移性宫颈癌患者;所有患者体内T细胞增加，床试验证明该方法是安全、有效的。

TCR-T疗法作为新兴的肿瘤过继免疫疗法，在妇科肿瘤治疗方面的临床前试验已显示出其安全性和可行性;

TCR-T细胞治疗产品被视作细胞免疫疗法攻克实体瘤的“潜力股”，已经吸引了香雪精准、广东天科雅、可瑞生物、优替济生等8家药企布局，其中，进展较快的香雪精准、广东天科雅、星汉德生物相关产品已进入临床阶段。

现如今宫颈癌的患者也迎来了好消息

目前正在开展针对HPV18阳性的宫颈癌的TCR-T的临床试验，正在招募患者中

药物名称：TCRT-T101

以下是部分入排标准

1.18岁-65岁；

2.经组织学确诊的标准治疗失败或标准治疗不耐受且不可手术的晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤；

3.ECOG评分为0~1分；

4.至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；

如果您也长期饱受宫颈癌的煎熬，且想寻求TCR-T这项新型免疫疗法的帮助，可以咨询免疫管家（400-880-3716）进行初步评估！

关乎于宫颈癌的免费临床试验仍在紧锣密鼓的开展中，还有一款TCR-T产品蓄势待发，为宫颈癌患者带来希望！

TC-E202注射液作为全球首个加载抗PD-1单链抗体的靶向HPV的TCR-T产品，在编码HPV16 E6 TCR的同时，可编码抗PD-1的单链抗体可变区片段。经病毒传染，T细胞能够表达HPV16 E6 TCR并同时分泌抗PD-1的单链抗体。

当TC-E202输入患者体内，经改造的T细胞表面表达的TCR能有效识别宫颈癌肿瘤抗原HPV16 E6。经肿瘤抗原激活的T细胞被激活，能够起到杀伤肿瘤的作用，同时经改造的T细胞还可以分泌PD-1单链抗体，能有效消除肿瘤微环境的抑制，增加T细胞的浸润，增强TC-E202注射液对实体瘤的疗效。

以下是目前正在开展的关于TC-E202注射液治疗宫颈癌的临床研究

研究药物：TC-E202注射液（I期）

适应症：HPV 16阳性宫颈癌（三线）

申办方：广东天科雅生物医药科技有限公司

用药时程：在D0进行TC-E202注射液输注，所有剂量组在注射当天进行一次性输注。

部分入选标准

1、年龄18至70周岁（含18和70）。

2、预期生存期至少３个月。

3、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态为0~1的受试者。

4、经组织病理学确诊的转移性或者复发性宫颈癌，并按照TNM和FIGO标准进行临床分期。

如果你也是这样的患者，那千万不要错过这款细胞免疫治疗。我们都知道抗肿瘤治疗迎来了免疫时代，而随着科学家的不断研究，细胞免疫治疗已经成为肿瘤治疗不可缺少的治疗手段之一。希望病人们都能有机会尝试这种新的治疗手段，并且能够从中获益。新药试用详细可拨打免疫管家医学部老师电话：400-880-3716.