奥希替尼耐药不要慌！第四代靶向药马上就来！

靶向治疗又称为“生物导弹”，顾名思义靶向药物是具有自己的目标靶点，在进入人体内会特异性的选择肿瘤细胞并使其死亡，不同于化疗杀敌一千自损八百的情况，不会伤害正常细胞。

众所周知，癌症的存在是由于基因突变引起来的。基因突变又和细胞有着密切的联系。如果我们的驱动基因发生突变，就会告诉“变异”的细胞不受控制的生长，无限制的分裂，甚至还会转移到其他部位侵犯其他组织器官的领地后继续生长。

如果找到这个驱动基因突变的靶点是不是也就意味着找到了治疗的“靶点”，这也是为什么几乎所有的癌友患者们都人手一分基因检测报告的原因。针对基因检测报告的结果发现致癌的位点，从而设计相应的靶向药物，当靶向药物挤入体内，就会抑制这个突变的致癌基因，从而达到肿瘤细胞的死亡。这就是传说中的“靶向治疗”。

目前肺癌的EGFR靶向药物已经更新迭代到四代的程度。从第一代的吉非替尼，厄洛替尼再到第二代的阿法替尼和达克替尼和第三代的奥希替尼。截至目前，肺癌的第四代靶向药正在如火如荼的进展中。

虽然表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）改变了EGFR突变体（L858R和ex19del）驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局，但大多数患者最终会对TKI产生耐药性。在第一代和第二代TKI的情况下，高达60%的患者会出现EGFR T790M突变，而第三代不可逆TKI，如奥希替尼，导致C797S作为主要的靶向耐药突变。所以四代靶向药应运而生！

DAJH-1050766片是一款国研的第四代EGFR抑制剂。2022年1月获得中国国家药品监督管理局药品审批中心批准，正式开展DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。

公司：成都地奥九泓药业

结构上同二代 ALK 抑制剂布加替尼和四代 EGFR 抑制剂 BPI-361175 的结构具有一定的相似性，可用于治疗 EGFR/ALK 双突变的患者。

目前正在开展DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18~75岁；

2.经过组织病理学或细胞学检查确诊的不可手术的、无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；

3.(ECOG)评分：0~1分；

4.至少有一个可测量病灶(根据RECIST v1.1标准)；

5. 纳入确诊携带EGFR C797S突变和/或ALK阳性的晚期NSCLC患者；

如果你也是这样的患者，目前没有更好的治疗选择，可以致电免疫管家或者将手里的病理报告，治疗经过，入院小结等资料提交至医瘤界医学部（400-880-3716）进行初步评估！

在一场临床前研究中H002对多种EGFR突变表现出广谱效力和高选择性，包括单点突变（Del19和L858R）、双突变（Del19/C797S和L858R/C797S，Del19/T790M，L85858R/T790M）；和三重突变（Del19/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S）。这些研究还表明H0002具有持久的抗肿瘤活性和理想的安全性。H002在EGFR阳性的脑转移模型中显示出有效的抗肿瘤活性。

公司：红云生物科技有限公司

部分入排标准

1、 经组织学或细胞学检查确诊为不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

2、存在可测量病灶；

3、（ECOG）体能状态评分为0 - 1；

值得振奋的是，H002的国际多中心临床实验也已经正式在国内启动，针对携带EGFR C797S，经治肺癌突变的患者，已有大量病友通过免疫管家（400-880-3716）申请成功入组。