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注射用JSKN003拟纳入突破性治疗

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10月11日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用JSKN003拟纳入突破性治疗,用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期结直肠癌。

免疫管家 2025-10-16

死亡风险降低近一半!BRAF V600E突变型转移性肠癌获批新方案,死亡风险降低45%

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近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准西妥昔单抗注射液联合encorafenib用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。这一获批为这部分预后极差的患者群体提供了一个全新的、高效的治疗选择。

免疫管家 2025-10-15

西妥昔单抗+encorafenib获批用于BRAFV600E突变型转移性结直肠癌

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近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准爱必妥®(西妥昔单抗注射液)联合BRAFTOVI(encorafenib)用于治疗既往接受过全身治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。

免疫管家 2025-10-14

疾病进展风险降低70%!国产ADC明星药芦康沙妥珠单抗获批第三适应症,抗癌前景广阔

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10月11日,国家药品监督管理局(NMPA)批准芦康沙妥珠单抗用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这是芦康沙妥珠单抗在国内获批的第三项适应症。

免疫管家 2025-10-14

芦康沙妥珠单抗第三项适应症获批上市

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10月11日,国家药品监督管理局(NMPA)批准科伦博泰的靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)第三项适应症,用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或...

免疫管家 2025-10-13

权威发布!肿瘤电场疗法最新数据公布,肺癌脑转移风险降低28%,癌症患者无痛生存期大幅延长

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百年来,手术、放疗和药物治疗一直是癌症治疗的主要支柱。这些方式单独使用或联合使用,极大地改善了癌症患者的治疗结果,但改善生存率和生活质量的重大需求仍未得到满足。而肿瘤电场疗法(TTFields)作为一种新兴的癌症治疗手段,副作用轻微,近年来在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。

免疫管家 2025-10-10

Novocure 在 2025 年 ASTRO 年会上公布其肿瘤电场治疗 (TTFields) 治疗非小细胞肺癌脑转移的关键 3 期 METIS 试验的最终结果

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近日,Novocure宣布肿瘤电场治疗(TTFields)用于非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的3期METIS试验的最终结果在2025年美国放射肿瘤学会(ASTRO)年会上公布,并同时发表在《国际放射肿瘤学、生物学和物理学杂志》上。

免疫管家 2025-09-30

VB10.NEO联合治疗方案临床数据公布于2025 ASCO

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VB10.NEO 是一种基于 DNA 的个性化新抗原疫苗,2025年美国临床肿瘤学会上公布了VB10.NEO与 atezolizumab用于晚期实体瘤患者的1b 期 VB N-02 试验的最终分析。

免疫管家 2025-09-29

疾病控制率高达90.9%!TIL疗法让多名实体瘤患者重获新生,51个月没有疾病迹象

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过去几年里,免疫疗法的爆发式发展席卷了癌症治疗领域。这种治疗通过激活人体免疫系统来攻击并杀灭肿瘤细胞,其中免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)和CAR-T细胞疗法表现十分亮眼。然而在2024年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款名为肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法上市,这款细胞疗法的获批,为晚期实体瘤患...

免疫管家 2025-09-29

自体自然杀伤细胞注射液(E10H)获得II期临床试验默示许可

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9月26日,由达博生物自主研发的自体自然杀伤细胞注射液(E10H),正式获得国家药品监督管理局II期临床试验默示许可,用于联合IgG1抗体+化疗治疗晚期消化道癌(胃癌或结直肠癌)。

免疫管家 2025-09-28

中位生存28.9个月!癌症疫苗为胰腺癌、黑色素瘤、结直肠癌等患者带来长期生存希望

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在人类对抗癌症的漫长史诗中,疫苗始终是一个特殊的存在。在我们的传统认知中,疫苗是“防病于未然”的盾牌。自1796年爱德华·詹纳博士开发出第一种预防天花的疫苗以来,各种有助于控制甚至根除人类和动物的局部和全球传染病的疫苗层出不穷。这些疫苗的成功让科学家看到了它们在癌症治疗领域的可能性,因此进行了大量研究,旨在通过刺激免疫...

免疫管家 2025-09-28

TQB2102拟纳入突破性治疗

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9月25日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:注射用 TQB2102拟纳入突破性治疗,拟用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。

免疫管家 2025-09-26

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