CAN-2409联合治疗方案在胰腺癌中的2期临床试验数据

2月25日，Candel公布了CAN-2409 联合伐昔洛韦以及标准护理（SoC）放化疗用于难以完全切除的胰腺导管腺癌（PDAC）患者的随机对照2期临床试验最终总生存期数据。

CAN-2409 组估计中位总生存期（OS）为 31.4 个月，7 名患者中有 3 名在数据截止时仍然存活，生存期分别为 66.0个月、63.6个月和35.8个月，24 个月时CAN-2409 治疗的患者的存活率为 71.4%，而对照组中位总生存期（OS）仅为 12.5 个月，24 个月生存率仅仅为 16.7%。由此可见，CAN-2409联合治疗可显著延长胰腺导管腺癌（PDAC）患者生存期。

关于CAN-2409

CAN-2409是一种研究性的、现成的、复制缺陷型腺病毒。旨在将单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-tk）基因递送至患者的特异性肿瘤，并诱导针对肿瘤的个体化全身免疫反应。CAN-2409具有治疗多种实体瘤的潜力。令人鼓舞的单药治疗活性，以及与标准护理放疗、手术、化疗和免疫检查点抑制剂的联合活性，已在几种临床前和临床环境中得到证实。

前列腺癌

2024 年 12 月，Candel 宣布 CAN-2409联合放疗用于局部前列腺癌患者的3期临床试验中达到主要终点。该试验中有496例患者接受CAN-2409 联合放疗，249例接受单独放疗，结果显示：CAN-2409治疗组在治疗两年后病理学完全缓解（pCR）为80.4%，对照组观察到的病理完全缓解（pCR）为 63.6%。与对照组相比，CAN-2409 治疗组在54个月时观察到的无病生存期（DFS）相对改善14.5%。

非小细胞肺癌

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了CAN-2409联合valacyclovir和免疫检查点抑制剂（ICI）治疗不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床（NCT04495153）试验结果。结果显示：40%的患者肿瘤缩小或消失，其中2例患者实现部分缓解（PR），3例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）高达100%，中位总生存期（OS）为22.0个月。

综上可见，CAN-2409联合治疗方式在胰腺癌、非小细胞肺癌以及前列腺癌中具有令人鼓舞的生存效益。

目前溶瘤病毒的临床研究正在全国范围内寻找实体肿瘤患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。

部分入选标准：

1.年龄≥18岁，性别不限；

2.实体肿瘤患者，包括但不限于卵巢癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌等；

3.至少存在一个可测量的病灶，非淋巴结病灶长径≥10 mm，淋巴结病灶短径≥15 mm；

4.ECOG体能状态评分为0-2，且预计生存期不少于12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://ir.candeltx.com/news-releases/news-release-details/candel-therapeutics-announces-positive-final-survival-data

2.https://edge.media-server.com/mmc/p/uvdnma7a/

3.https://www.candeltx.com/wp-content/uploads/news/LuTK02_ASCO_Poster_final_05_22_2024.pdf