肿瘤减少74.5%！TCR-T细胞疗法SCG101打击肝细胞癌，生存期超1.5年！

作者：小编更新时间：2024-08-16 点击数：

肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一，它的死亡率在全球范围内呈上升趋势，2020年全球共有90.57万人诊断为肝癌，死亡患者达到83.02万。

SCG101是星汉德生物自主研发的一种自体T细胞受体（TCR）T细胞疗法，是一种针对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）特定表位的研究性细胞治疗产品。

2022年，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，SCG101获得临床试验默示许可，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）相关的肝细胞癌（HCC）。

肿瘤减少74.5%！SCG101显示出显著疗效

2023年国际细胞与基因治疗学会(ISCT)会议上，SCG101显示出显著的抗肿瘤活性，肿瘤减少74.5%，部分缓解持续半年。

2例肝细胞癌患者部分缓解

在美国波士顿举行的美国肝病协会（AASLD）上，TCR-T疗法SCG101在6例晚期HBV肝细胞癌患者中，实现2例患者部分缓解，2例患者病情稳定（SD）。

生存期超1.5年！TCR-T细胞疗法SCG101突破性数据

6月7日，在2024年欧洲肝脏研究协会年会（EASL Congress 2024）上乙型肝炎病毒（HBV）特异性TCR-T细胞疗法SCG101凭借突破性临床数据，获得专家组的高度认可。

该研究中共有6例晚期乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌患者接受TCR-T细胞输注。结果显示：客观缓解率(ORR)达到33%，获得部分缓解(PR)的患者均维持缓解超过6个月，其中1例靶病灶完全缓解（pCR），且持续缓解超过27个月。4例患者血清HBsAg显著降低，均观察到肿瘤缩小，且无进展生存期（PFS)和生存期（OS）显著延长至5.9个月和19.0个月。

SCG101寻找肝癌患者

目前SCG101针对肝癌的临床试验正在全国范围内寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究

部分入选标准：

1.年龄18-70周岁；

2.晚期肝细胞癌患者；

3.有一个可测量靶病灶；

4.预计生存期≥3个月。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

TCR-T疗法SCG101在肝细胞癌治疗中具有显著疗效。迄今为止，TCR-T细胞疗法作为细胞免疫疗法在实体瘤中的替代方案，目前已经在滑膜肉瘤、黑色素瘤、尿路上皮癌、头颈癌、非小细胞肺癌、胃癌等多种实体瘤领域都有着出色表现。临床试验是癌症患者的一种治疗选择，也是了解疾病和开发新疗法的有力工具。康和源免疫之家目前有TCR-T细胞疗法正在寻找肝癌、宫颈癌、肠癌、头颈癌等实体瘤患者，需要临床试验帮助的患者请添加医学部人员微信或致电400-880-3716进行初步筛选。

扫描下方二维码，或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716），持续为您关注并分享最新消息。

微信图片_20240515142730.png