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10月25日,Revolution Medicines宣布了其 RAS(ON) G12D 选择性抑制剂 RMC-9805 在既往接受过治疗的胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者中的初步安全性和抗肿瘤数据。这些初步结果已于 2024 年 10 月 25 日在巴塞罗那举行的 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会的后期口头会议上公布。
RMC-9805是一种新型口服RAS(ON) G12D选择性共价抑制剂,其初始安全性、耐受性和抗肿瘤活性得到了证明,肿瘤消退证明了其令人鼓舞的初始安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
该试验共179例患者接受治疗,结果显示:客观缓解率为30%,疾病控制率为80%。
在人类癌症最常见的致癌基因中,突变型RAS影响约19%的肿瘤。KRAS是最常见的突变亚型,广泛存在于多种肿瘤突变,在非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌、低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)、子宫内膜癌中占主导地位。胰腺癌是所有主要癌症中 RAS 成瘾最严重的,而 G12D 变体是胰腺癌中最常见的 RAS 突变,超过 90% 的患者患有携带 RAS 突变的肿瘤。目前尚无获批的靶向疗法可用于这些患者,这使得这一领域存在重大未满足的需求
胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一,5年生存率约10%,被称为“万癌之王”。近几年,胰腺癌发病率呈现上升趋势,在所有恶性肿瘤中,它的发病率排在前十名。
目前全国范围内正在开展针对胰腺癌的各种新药临床试验,临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部(400-880-3716)。
参考资料
1.https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-presents-initial-data-rmc-9805-monotherapy
2.https://ir.revmed.com/static-files/87b6dcb4-94c9-4e79-9d8c-d21f2bb7aaaf
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