ADC药物大爆发：PYX-201领衔抗击实体瘤，12周肿瘤缩小72.6%

作者：小编更新时间：2024-11-26 点击数：

近日，PYX-201在多种类型实体瘤中的1期临床的积极数据公布。PYX-201是一款新型抗体偶联药物（ADC），该试验观察到令人鼓舞的抗肿瘤反应。

截图源于参考资料1

头颈癌

6例头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者客观缓解率（ORR）为50%，也就是说有3例患者肿瘤缩小或消失，其中1例达到完全缓解（CR），2例部分缓解（PR），疾病控制率（DCR）为100%！

其他实体瘤类型中同样观察到令人鼓舞的反应：

卵巢癌

1例44岁BRCA1突变卵巢癌患者，伴有多发转移，PYX-201治疗6周后，肿瘤病变缩小49%，12周后缩小72.6%，达到完全缓解（PR），多发转移病灶缩小或消失。

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非小细胞肺癌

1例57岁EGFR突变的非小细胞肺癌患者，既往接受7种治疗，均没有达到理想效果。PYX-201治疗6周后，肿瘤缩小29%，达到病情稳定（SD）状态，12周后，肿瘤缩小42%，达到部分缓解（PR）。

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由此可见，PYX-201在实体瘤治疗中显示出良好的初步疗效。

关于抗体偶联药物

抗体偶联药物（ADC）是一种很有前途的癌症治疗新型疗法，通过将细胞毒性有效载荷靶向肿瘤细胞。在单克隆抗体与靶抗原结合时，ADC被内化到肿瘤细胞中。最终的接头分解会促进有效载荷的细胞内释放，并在细胞内发挥其破坏微管或DNA的作用，是目前肿瘤领域发展最快的药物之一。

JSKN033使80%的实体瘤患者病情得到有效控制

JSKN033是一款HER2双特异性抗体偶联药物（ADC），2024年第39届癌症免疫治疗学会（SITC）上公布了JSKN033联合PD-L1抑制剂恩沃利单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究JSKN033-101（NCT06226766）数据。结果显示：10例疗效可评估患者中，3例患者达到部分缓解（PR），5例患者病情稳定（SD），80%的患者病情得到有效控制。

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该试验表明，JSKN033在多线治疗后疾病进展的实体瘤患者中初步显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。

13例患者肿瘤缩小或消失！F0002在经典霍奇金淋巴瘤中大展身手

F0002是一种抗体偶联药物，将在2024年美国血液学会(ASH)年会上公布其治疗复发/难治性CD30阳性复发或难治性（R/R）经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的I期临床（NCT03894150）研究数据。

结果显示：在43例可评估的患者中，13例患者肿瘤缩小或消失，其中2例患者达到完全缓解（CR），11例患者为部分缓解（PR），19例患者病情稳定（SD），74.4%的患者病情得到控制，中位缓解持续时间（mDOR）为 5.13 个月，中位无进展生存期（mPFS）为 5.55 个月。达到完全缓解的2例患者缓解持续时间分别为12.45个月及14.95个月；无进展生存期分别为13.80个月及16.10个月。

该试验表明，F0002在经典霍奇金淋巴瘤的患者中耐受性良好。

抗癌药物德曲妥珠单抗闪闪发光

优赫得（德曲妥珠单抗，DS-8201，Enhertu，T-Dxd）是一款靶向HER2的新型ADC药物，是ADC药物的杰出代表。II期DESTINY-Gastric01试验中，51%的患者肿瘤缩小或消失，86%的患者病情得到控制，中位缓解持续时间（DOR）为11.3个月。

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该药物目前已在国内获批用于HER2阳性胃癌患者以及乳腺癌和肺癌患者。

目前ADC药物如德曲妥珠单抗正在进行临床试验，目前在积极寻找患者中，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可致电至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

结语

目前ADC药物已在在多种肿瘤类型中显示出活性，包括乳腺癌、食管癌、结直肠癌和肺癌等。抗体偶联药物的出现体现了一种简单的癌症治疗愿景，随着越来越多的ADC药物上市，延长患者生存期，改善患者的生活质量将得到更有效的进展。

参考资料

1.https://ir.pyxisoncology.com/news-releases/news-release-details/pyxis-oncology-announces-favorable-preliminary-pyx-201-clinical

2.https://ir.pyxisoncology.com/static-files/fa173485-25c7-4649-abb7-e9aedce74daa

3.https://www.alphamabonc.com/uploads/images/173163016883819.pdf

4.https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper193938.html

5.https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2004413?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed

6.https://ascopubs.org/doi/10.1200/EDBK_390094

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