贝伐珠单抗联合化疗交替方案一线治疗不可切除晚期结直肠癌的多中心II期的最新研究成果

12月11日，国际权威期刊《Signal transduction and targeted therapy》在线发表了贝伐珠单抗（安可达®）联合双周CAPOX/CAPIRI交替方案一线治疗不可切除晚期结直肠癌（CRC）的多中心II期的最新研究成果。

该试验是一项多中心、单臂、开放标签的II期研究（NCT04324476），旨在探索此贝伐珠单抗相关方案在未接受过全身治疗的不可切除mCRC患者中的有效性和安全性。在 2020 年 4 月至 2023 年 5 月期间，共有 52 名患者入组。结果显示：52例患者中4例患者达到完全缓解（CR），34例患者部分缓解（PR），11例患者病情稳定（SD），总缓解率（ORR）为73%，疾病控制率（DCR）为94%。

中位无进展生存期（PFS）为11个月，RAS突变患者的中位PFS 为 9.8 个月，RAS 野生型患者的中位 PFS 为 12.3 个月。

在 38 例总体缓解的患者中，中位缓解持续时间 （DoR） 达到 9.8 个月 ，中位总生存期（OS）为 28.1 个月。

该试验表明，改良 CAPOX/CAPIRI 联合贝伐珠单抗交替治疗具有有希望的疗效和可接受的安全性。该方案可能是未经治疗的不可切除的 mCRC 的新选择。

随着生活条件的提高，结直肠癌的发病率与死亡率也在逐年攀升。据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示，我国2020年结直肠癌的新发病例数达到了56万例，死亡病例达29万例，已成为国内高发肿瘤。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。有临床试验正在寻找白血病患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11631963/

https://www.nature.com/articles/s41392-024-02048-z