石药集团携五项创新成果亮相2025 ASCO年会：聚焦结直肠癌、骨肉瘤与胃肠道肿瘤治疗突破

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将于芝加哥召开，国内创新药企石药集团将展示旗下五个在研产品的四项最新临床研究进展，覆盖结直肠癌、骨肉瘤、胃肠道肿瘤及肝转移瘤等多个高发难治肿瘤领域。这些研究为临床难治患者提供了潜在的新选择。

JMT101联合疗法：挑战三线及以上结直肠癌治疗瓶颈

由复旦大学附属中山医院许剑民教授牵头的II期研究首次公布了抗EGFR单抗JMT101的突破性数据。该研究针对RAS/BRAF野生型、非dMMR/MSI-H的难治性结直肠癌患者，探索JMT101联合伊立替康及PD-1抑制剂SG001（恩朗苏拜单抗）联合伊立替康对比瑞格菲尼单药的疗效。JMT101由石药集团津曼特生物研发，其与EGFR的亲和力达西妥昔单抗的7倍，且保留抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）效应。此前，JMT101联合奥希替尼已在EGFR 20号外显子插入突变肺癌（尤其伴中枢转移）中显示显著疗效，此次结直肠癌适应症的拓展有望填补后线治疗空白。

全球首款Cx43激动剂ALMB-0168：骨肉瘤治疗新希望

中山大学附属第一医院沈靖南教授报告的ACE研究聚焦骨肉瘤这一青少年高发恶性骨肿瘤。ALMB-0168是由石药集团美国子公司AlaMab Therapeutics Inc.自主研发的全球首款靶向Cx43半通道的单克隆抗体激动剂，它是一种人源化IgG4单克隆抗体，靶向骨细胞中高表达的Connexin 43（Cx43）半通道蛋白。Cx43是缝隙连接蛋白家族成员，在骨代谢和肿瘤微环境中发挥关键作用。ALMB-0168通过特异性结合Cx43半通道，激活其开放状态，促使细胞内ATP等关键物质释放至胞外环境，抑制CD4+ CD8+ T细胞转化为Treg细胞，从而增强肿瘤微环境当中T细胞抗肿瘤能力，抑制骨肉瘤原发灶及转移灶的生长与迁移。

EGFR ADC联合ATM抑制剂：双通路打击胃肠道肿瘤

福建省肿瘤医院林榕波教授团队的研究公布了EGFR ADC药物SYS6010联合ATM抑制剂SYH2051对EGFR表达晚期胃肠道肿瘤患者的临床数据。抗肿瘤1类新药SYS6010是一种EGFR抗体-偶联药物，其与肿瘤细胞表面的EGFR受体结合后，通过内吞作用进入到细胞内，在溶酶体内被蛋白酶降解，释放毒素小分子JS-1(新型拓扑异构酶I抑制剂)，JS-1和DNA形成稳定复合物，诱导DNA损伤，进而导致细胞凋亡，且发挥旁观效应非特异性杀伤周围肿瘤组织细胞。SYH2051是石药集团开发的专利化合物，其可选择性靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞周期阻滞，从而阻止肿瘤细胞增殖。

研究显示，该组合在胃癌患者中疗效突出，为EGFR高表达胃肠道肿瘤提供了创新治疗策略。

紫杉醇阳离子脂质体：肝动脉灌注化疗新突破

浙江省丽水市中心医院纪建松教授的研究探索了XELOX方案联合紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药在肝转移瘤的潜力。肝动脉灌注化疗（HAIC）联合全身治疗能更有效地控制肝脏局部肿瘤进展。注射用紫杉醇阳离子脂质体（HA131）通过细胞毒性作用和阳离子脂质体靶向带负电荷的肿瘤新生血管内皮细胞，阻断营养供应，诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥双重抗肿瘤作用机制。

初步的研究结果显示，HA131肝动脉灌注化疗与全身治疗的联合应用显示了可控的安全性和令人鼓舞的疗效，根据RECIST v1.1标准，在15例可评估疗效的结直肠癌肝转移患者中，ORR为86.7% (95% CI: 59.5%-98.3%)（1例完全缓解，12例部分缓解），DCR为100%，为肝转移灶局部控制提供了高效低毒的新选择。

石药集团此次ASCO亮相的成果， 不仅标志着中国创新药企在全球肿瘤治疗领域的崛起，更为患者提供了从分子机制到治疗手段的全新解决方案。未来，随着关键III期研究的推进，这些疗法有望改写临床指南。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。