肺癌领域大飞跃，肺癌患者迎来了更多的治疗机会！

作者：小编更新时间：2024-09-12 点击数：

近日，ALK/ROS1 抑制剂复瑞替尼（Foritinib，SAF-189s）治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的III期研究期中分析结果亮相于2024年世界肺癌大会（WCLC）。

该试验纳入了275例患者ALK 阳性非小细胞肺癌患者，其中其中139例接受复瑞替尼治疗，136接受克唑替尼治疗。结果显示：

复瑞替尼组客观缓解率（ORR）高达92.8%，其中129例患者实现部分缓解，6例患者病情稳定（SD），复瑞替尼中位无进展生存期（PFS）尚未达到。

克唑替尼客观缓解率（ORR）为80.9%，其中110例患者实现部分缓解（PR），22例患者病情稳定（SD），中位无进展生存期（PFS）为13.93个月。

该数据表明，复瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中疗效可观。

肺癌是我国第一高发癌症，2022年我国肺癌新发病例约106万，死亡病例约74万。随着人们对癌症的不断钻研，已经在肺癌领域有了突破成就。

HS-20093治疗广泛期小细胞肺癌疾病控制率达到95.5%

HS-20093是一种靶向B7-H3的新型抗体-药物偶联物（ADC），2024年世界肺癌大会（WCLC）上公布了HS-20093在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）中的临床（ARTEMIS-001）疗效。

截至2024年6月30日，53 例患者可评估，31例患者接受8.0mg/kg剂量，总体缓解率(ORR)为61.3%，中位无进展生存期（PFS）为5.9个月，中位总生存期（OS）为9.8个月，中位缓解持续时间（DOR）为6.4个月，疾病控制率（DCR）为80.6%；

22例患者接受10.0 mg/kg剂量，总体缓解率(ORR)为50.0%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，中位缓解持续时间（DOR）为8.9个月，疾病控制率（DCR）为95.5%。

该数据表明，HS-20093 在经治ES-SCLC患者中表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。

IBI363治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率为74.4%

IBI363是一款PD-1/IL-2双特异性融合蛋白，2024年世界肺癌大会（WCLC）上公布了IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床I期数据（NCT05460767）。共134例患者接受治疗，结果显示：客观缓解率（ORR）为20.8%，疾病控制率（DCR）为74.4%。

伏美替尼一线治疗EGFR PACC突变的非小细胞肺癌疾病控制率为91.3%

伏美替尼是我国第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，2024世界肺癌大会（WCLC）上公布了伏美替尼一线治疗EGFR PACC突变的非小细胞肺癌患者的Ib期研究（FURTHER）数据。结果显示：240mg剂量的最佳客观缓解率（ORR）为81.8%，确认客观缓解率（ORR）为63.6%，8例患者实现部分缓解（PR），13例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为91.3%。