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近日,柳叶刀旗下肿瘤学期刊《The Lancet Oncology》发表了盐酸安罗替尼胶囊(福可维)联合派安普利单抗注射液(安尼可)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键注册Ⅲ期临床试验(APOLLO研究)结果,为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择。
APOLLO研究是一项随机、对照、开放、多中心的Ⅲ期临床试验,旨在评估安罗替尼与派安普利单抗一线治疗晚期HCC的有效性和安全性。研究共纳入649例未接受过系统治疗的晚期HCC患者,其中安罗替尼联合派安普利单抗组433例,索拉非尼组216例。
研究结果显示,安罗替尼联合派安普利单抗较索拉非尼显著提高无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),经独立评审委员会评估的中位PFS分别为6.9个月和2.8个月,疾病进展风险降低48%;中位OS分别为16.5个月和13.2个月,死亡风险降低31%。
结果显示:与索拉非尼相比,安罗替尼联合派安普利单抗显著改善了肝细胞癌患者的无进展生存期和总生存期
支持安罗替尼联合派安普利单抗可能作为晚期HCC一线治疗新的选择。
临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说,是寻找新的治疗药物和方法的,最快最安全的途径,可能带来新的希望和治疗机会,并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找患者,患者可通过参加临床试验来接受药物治疗,病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家(400-880-3716)来寻找适合的临床研究。
Zhou, Jian et al.Anlotinib plus penpulimab versus sorafenib in the first-line treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (APOLLO): a randomised, controlled, phase 3 trial.The Lancet Oncology, Volume 0, Issue 0
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