利妥昔单抗注射液（得利妥®）新增2项适应症获批上市

5月12日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，正大天晴开发的利妥昔单抗注射液（得利妥®）新增2项适应症获批上市：（1）联合维泊妥珠单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者；（2）联合苯达莫司汀和维泊妥珠单抗适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

自利妥昔单抗问世以来，CD20单抗始终是B细胞淋巴瘤治疗体系中不可动摇的基石。2025版CSCO淋巴瘤诊疗指南及2026 V1版NCCN B细胞淋巴瘤指南均一致推荐以利妥昔单抗为核心的R-base方案作为DLBCL、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、套细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病等亚型的首选治疗框架。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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