2月18日,一项发表在《自然》杂志上的研究引发了科学界的广泛关注:针对三阴性乳腺癌新抗原的mRNA疫苗,在一项小型I期试验中,让11名患者在术后长达六年内保持无复发状态。
免疫管家 2026-03-03
2月10日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Keytruda)以及帕博利珠单抗/透明质酸酶α-pmph复方制剂(商品名Keytruda Qlex)联合紫杉醇方案,联合或不联合贝伐珠单抗,用于治疗经FDA授权检测确定肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分CPS≥1)且既往接受过一至二线全身治疗的铂耐药性上皮性...
免疫管家 2026-02-11
11月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了帕博利珠单抗(Keytruda)KEYTRUDA QLEX™(pembrolizumab和berahyaluronidase alfa-pmph)与Pacev(enfortumab vedotin-ejfv)联合使用,用于治疗不适合接受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌成人患...
免疫管家 2025-11-24
10月8日,《nature medicine》发表了纳武利尤单抗(nivolumab)联合伊匹木单抗(ipilimumab)治疗可切除皮肤鳞状细胞癌的 2 期试验结果。
免疫管家 2025-10-16
10月13日,Bicara Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ficerafusp alfa联合pembrolizumab突破性疗法认定(BTD),用于治疗肿瘤程序性死亡配体1(PD-L1)综合阳性评分(CPS)≥1、且不适合人乳头瘤病毒(HPV)阳性口咽鳞状细胞癌的转移性或不可切除的复...
免疫管家 2025-10-15
10月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Libtayo(cemiplimab,西米普利单抗)辅助治疗成人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)手术和放疗后复发风险高的患者。
免疫管家 2025-10-10
9月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗和berahyaluronidase用于治疗成人和12岁及以上儿科患者中已获批使用帕博利珠单抗静脉注射剂型(商品名:Keytruda,默克公司)治疗的实体瘤适应症。
免疫管家 2025-09-22
6月12日,美国食品药品监督管理局批准 pembrolizumab用于治疗可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)成人患者。这些患者的肿瘤经FDA批准的检测方法测定表达PD-L1[联合阳性评分(CPS)≥1]。该药物可作为单一疗法用于新辅助治疗,在手术后继续与放疗(RT)联合(可联合或不联合顺铂)作为辅助治疗,之...
免疫管家 2025-06-17
近日,默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞(TACE),用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。
免疫管家 2025-06-17
近日,由中山大学肿瘤防治中心的韩辉教授、史艳侠教授团队开展的一项针对高风险局部晚期阴茎鳞状细胞癌(La-PSCC)患者,术前采用创新性新辅助联合治疗方案——特瑞普利单抗(抗PD-1,toripalimab)、尼妥珠单抗(抗EGFR,nimotuzumab)和基于紫杉醇的化疗联合治疗的前瞻性II期临床研究最新成果,在国际...
免疫管家 2025-04-23

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