Leronlimab 治疗的转移性结直肠癌患者的生存数据令人鼓舞

7月1日，CytoDyn宣布其研发的CCR5拮抗剂leronlimab在既往接受治疗的晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者中展现出令人鼓舞的临床数据。最终结果显示，在5例接受leronlimab治疗的患者中，有3例（60%）根据影像学标准达到至少部分缓解（PR），其中1例完全缓解（CR）患者已存活超过五年。

leronlimab一种试验性人源化IgG4单克隆抗体（mAb），可靶向结合C-C趋化因子受体5（CCR5）——一种存在于特定免疫细胞表面的蛋白质。CCR5是一种与肿瘤转移和免疫调节密切相关的蛋白质，leronlimab此前已在HIV和乳腺癌等适应症中展现出潜力。此次结直肠癌数据进一步验证了其跨癌种的抗肿瘤活性，尤其是对传统疗法耐药患者的疗效令人鼓舞。

临床数据再次验证了leronlimab良好的安全性，并支持其在mCRC患者中的临床获益潜力。研究结果也为CytoDyn正在开展的复发/难治性微卫星稳定型CRC II期临床试验的设计与治疗潜力提供了理论依据。

随着生活条件的提高，结直肠癌的发病率与死亡率也在逐年攀升。据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)数据显示，我国2020年结直肠癌的新发病例数达到了56万例，死亡病例达29万例，已成为国内高发肿瘤。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。