双特异性抗体维利信®（LBL-024）联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究WCLC摘要公布

近日，世界肺癌大会（WCLC）官网正式发布PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究摘要。

维利信®是一种靶向PD-L1与4-1BB的双特异性抗体，是具有潜在生存获益的泛肿瘤IO2.0基石疗法。应用维立志博自主研发并具有知识产权的技术平台X-body®开发，维利信®可实现条件性激活4-1BB，在解除PD-1/PD-L1免疫抑制的同时强化4-1BB调节的T细胞激活，实现协同消灭肿瘤的效果，具有与PD-1/PD-L1抑制剂相当的安全性以及更强的广谱癌症治疗潜力，已在非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌(SCLC)、肺外神经内分泌癌（EP-NEC）、胆道癌（BTC）等瘤种中展示出全球首创（FIC）或同类最优（BIC）潜力。

摘要数据显示，维利信®联合化疗一线治疗局部晚期或转移NSCLC在60例疗效可评估的患者中ORR达65.0%、疾病控制率（DCR）达95.0%，其中鳞癌亚组ORR为77.4%、DCR为96.8%，非鳞癌亚组ORR为51.7%、DCR为93.1%，且整体安全性可控，未观察到新的安全信号。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前康和源免疫之家有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

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