PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707联合化疗一线治疗非小细胞肺癌II期临床研究结果亮相2026 ESMO

2026年10月26日，三生制药宣布，2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 (PF-08634404/SSGJ-707，tivunatamig)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究最新结果。

PF-08634404/SSGJ-707(tivunatamig)是三生制药基于CLF2专利平台开发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。

研究共纳入的261例患者中，122例为非鳞状(nsq) NSCLC，139例为鳞状(sq) NSCLC。

截至2026年8月6日，在nsq-NSCLC中，tivunatamig(PF-08634404/SSGJ-707)10mg/kg Q3W组的cORR为77.5%，替雷利珠组为44.7%，中位PFS分别为13.8和9.7个月。

在sq-NSCLC中，tivunatamig(PF-08634404/SSGJ-707)10mg/kg Q3W联合卡铂+紫杉醇组的cORR为80.7%，替雷利珠组为67.7%，中位PFS分别为13.6和8.3个月。

安全性方面，tivunatamig联合铂类化疗治疗的3级TRAE与替雷利珠对照组相当，安全性良好。

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