泰瑞沙(通用名:甲磺酸奥希替尼片以下简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应症成功准入医保目录

近期，令众多关注肺癌治疗领域的患者及医学界振奋的消息传来，奥希替尼（Osimertinib）成功纳入医保范围，为肺癌患者带来了新的曙光。这一新闻对于肺癌患者来说无疑是一个重大利好，将为更多需要奥希替尼治疗的患者提供经济上的支持，助力更多人战胜这一严重的疾病。

国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI向药泰瑞沙(通用名:甲磺酸奥希替尼片以下简称“奥希替尼”)术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)惠者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗

奥希替尼(Osimertinib)简介

奥希替尼，是一种靶向肺癌特定基因突变的药物，尤其在治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌方面表现出色。这种药物通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂，有效地阻断了癌细胞的增殖，为肺癌患者带来了治疗的新希望。

奥希替尼作为全球首个三代EGFR-TKI靶向药，自2017年进入中国，相继获批了局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的二线治疗及一线治疗适应症且均已纳入医保目录，早期术后辅助治疗适应症于2021年在中国获批，本次纳入国家医保后，奥希替尼不仅是唯一一款在医保目录内覆盖IB-IIIA期早期肺癌术后辅助治疗的三代EGFR-TKI靶向药，更意味着奥希替尼从早期至晚期，持续降低我国EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者用药的经济负担。

奥希替尼的成功纳入医保范围，将在经济上大大减轻患者的负担。肺癌治疗费用通常较高，而奥希替尼的加入将使更多患者能够获得这一创新性的治疗，不再因为高昂的医药费而被迫放弃治疗。这对于那些家庭经济拮据的患者来说，是一个可喜的消息。

艾斯利康自1993年进入中国以来，阿斯利康坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的健康需求，实现“开拓创新，造福病患，成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。阿斯利康的中国总部位于上海，并分别在北京、广州、无锡、杭州、成都建立区域总部。公司在江苏无锡和泰州投资建有生产基地，并在无锡建立了中国物流中心。在中国，阿斯利康的业务重点主要集中在中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、代谢、肾脏、呼吸、消化、疫苗抗体、自体免疫及罕见病。2017年，中国健康物联网创新中心在无锡落地，旨在探索创新的健康物联网诊疗一体化全病程管理解决方案。同年，阿斯利康与国投创新合资成立迪哲（江苏）医药有限公司，以加快本土新药研发步伐。2019年，阿斯利康宣布与无锡合作共建无锡国际生命科学创新园，汇聚全球智慧，造福中国患者。2020年，阿斯利康宣布支持“互联网医院”项目。2021年，阿斯利康正式升级位于上海的全球研发中国中心，并与中金资本联合发起阿斯利康中金医疗产业基金。