11月25日,基石药业宣布欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗的新适应症:单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂放化疗(CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
免疫管家 2025-11-26
6月13日,国际顶级综合性医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)发表了舒格利单抗联合含铂化疗一线治疗鳞状和非鳞状IV期非小细胞肺癌(NSCLC)(非致癌基因驱动型)的III期临床研究(GEMSTONE-302)长期生存数据。
免疫管家 2025-06-19
2025 年 2 月 24日,国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)发表了择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗胃癌临床研究GEMSTONE-303结果。
免疫管家 2025-02-25
“我坐在四个孩子面前,告诉他们我得了肺癌,那是我一生中最艰难的时刻。”一位来自美国的患者Keegan Murphy分享道。他是一位退役消防员,在2022年被诊断出晚期肺癌,他的右肺、淋巴结、肋骨和腹部都出现了肿瘤。而就在两周前,他的孩子们刚目睹了另一位亲人因癌症离世。然而,仅仅六个月后,Keegan Murphy体内的...
免疫管家 2026-03-06
2026年3月2日,日本厚生劳动省正式批准将肿瘤电场治疗设备Optune Lua®纳入国民健康保险覆盖范围。
免疫管家 2026-03-04
近日,《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表了安罗替尼联合派安普利单抗联合化疗用于IIB-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)患者围术期治疗的三臂前瞻性临床试验研究。
免疫管家 2026-02-06
2026年1月20日,Moderna公布其个体化新抗原疫苗mRNA-4157(intismeran autogene)联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗,用于高危黑色素瘤患者术后辅助治疗,在五年随访中展现出持续且显著的临床获益。与单用帕博利珠单抗相比,该组合疗法将患者的复发或死亡风险大幅降低了49%。
免疫管家 2026-01-22
1月8日,国家药品监督管理局(NMPA)批准阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)第五项适应症:联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
免疫管家 2026-01-09
2025年11月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了sevabertinib(Hyrnuo)用于经FDA批准的检测方法证实肿瘤存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变、且既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。
免疫管家 2026-01-07
1月6日,拜耳宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)和美国食品药品监督管理局(FDA)授予塞伐艾替尼突破性治疗品种认定,用于携带人表皮生长因子受体2(HER2)激活突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
免疫管家 2026-01-07

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