宫颈癌治疗新进展|SG001、TIVDAK、ZG005闪耀宫颈癌

作者：小编更新时间：2024-09-26 点击数：

宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，宫颈癌发病率和死亡率均居女性肿瘤第三位，新发病例数约将近11万，死亡病例将近6万，5 年生存率仅为17%，严重威胁女性健康。

恩朗苏拜单抗获批治疗宫颈癌患者

SG001（恩朗苏拜单抗）是一款重组抗PD-1全人源单克隆抗体，6月28日，国家药品监督管理局批准恩朗苏拜单抗上市用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者。

2024年7月，《WILEY Online Library》发表了SG001治疗既往先前接受过治疗的复发或转移性宫颈癌（r/m CC）的Ib 期试验（NCT03852823）结果。

该试验共有 91 例患者入组，结果显示：客观缓解率（ORR）为 25.3%，中位缓解持续时间（DoR）尚未达到，1年缓解持续率为 62.4%，疾病控制率（DCR）为 63.7%，中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，6 个月无进展生存率为 43.8%，1年总生存率（OS）为 65.8%。

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该试验表明，SG001单药治疗在既往接受过治疗的宫颈癌患者中表现出具有临床意义的疗效。

TIVDAK治疗二线或三线复发或转移性宫颈癌

TIVDAK是一种抗体-药物偶联物（ADC），7月4日，《新英格兰医学杂志》发表了TIVDAK治疗二线或三线复发或转移性宫颈癌的III期临床试验结果。

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该试验共纳入502例宫颈癌患者，253例患者接受TIVDAK治疗。结果显示：TIVDAK组客观缓解率（ORR）为17.8%，而化疗组仅为5.2%，疾病控制率（DCR）分别为75.9%和58.2%。TIVDAK组中位总生存期（OS）为11.5个月，化疗组为9.5个月，1年生存率分别为48.7%和35.3%。

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TIVDAK组中位无进展生存期（PFS）为4.2个月，化疗组为2.9个月，半年无进展生存率分别为30.4%和18.9%。

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该数据表明，在复发性宫颈癌患者中，TIVDAK的疗效明显高于化疗。

ZG005治疗宫颈癌患者

ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，在ZG005用于晚期实体瘤患者的I/II期临床试验中，纳入了46例晚期宫颈癌患者，36例宫颈癌患者可评估疗效，结果显示：客观缓解率（ORR）为38.9%，2例患者实现完全缓解（CR），12例患者实现部分缓解（PR），15例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为80.6%。

20 mg/kg剂量治疗组中，客观缓解率（ORR）为53.3%，1例患者实现完全缓解（CR），7例患者实现部分缓解（PR），疾病控制率（DCR）为86.7%。

该试验表明，ZG005在宫颈癌患者中表现出突出的抗肿瘤疗效。

宫颈癌患者如何接受临床治疗

目前有临床试验正在寻找宫颈癌患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

结语

近年来，针对复发转移性宫颈癌的免疫治疗应运而生。随着肿瘤免疫学研究的不断深入，免疫治疗已成为最有前途的抗肿瘤策略。肿瘤的治疗是一场持久战，任何一种新药都是有希望帮助到病人脱离痛苦的，目前国内外对于宫颈癌的研究都在不断探索中，随着医学发展的不断进步，将为许多癌友患者们带来了更多的治疗机会！期待宫颈癌治疗能够取得更大进步！

参考资料

1.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cac2.12578

2.https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa2313811

3.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.2611

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