针对ES-SCLC（广泛性小细胞肺癌）与检查点抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合使用增效

  现如今恶性肿瘤作为严重威胁人类健康和生命的主要疾病之一，其发病率和死亡率逐年增高。在我国恶性肿瘤已经成为居民死亡的主要原因。而目前癌症死亡的前五位，肺癌，肝癌，胃癌，结直肠癌，食道癌稳居榜首

而其中肺癌的死亡率占到了每年65.7万，这庞大的数字令人唏嘘，而面对如此来势汹汹的恶敌，我们该怎么办呢？

而肺癌中的SCLC占所有肺癌的15%左右，它的恶性程度远超于其他癌种。因具有容易转移，易复发，进展速度快而得名“极恶性肿瘤”虽然随化疗敏感，但可用的有效治疗方案非常有限。近日，FDA已授予Genprex公司研发的REQURSA®免疫基因治疗联合Tecentriq（阿替利珠单抗）®治疗小细胞肺癌癌症快速通道资格。这些患者在接受Tecentrig阿替利珠单抗和化疗作为初始标准治疗后没有肿瘤进展小科普疾病无进展代表的是一项理想化的状态据悉，对于Reqorsa基因这是FDA获批的第三个快速通道指定，这一次是针对ES-SCLC（广泛性小细胞肺癌）与检查点抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合使用的患者。

2020年1月，REQORSA与奥希替尼联合疗法获得美国FDA授予快速通道指定，用于治疗NSCLC.

2021年5月与奥希替尼联合用药获得临床研究批准用于治疗奥希替尼耐药晚期NSCLC患者。

现如今这一次是针对ES-SCLC广泛性小细胞肺癌与检查点抑制剂Tecentriq（阿替利珠单抗）联合使用的临床研究。FDA这一获批预示着REQORSA不仅在非小细胞肺癌中的强大作用，而且在小细胞肺癌中也发挥着不可忽视的能量。

和小编共同期待REQORSA的临床开发，让更多癌友患者们在此基因疗法中获益！提高生存期！而Reqorsa新基因疗法.是一种由肿瘤抑制基因TUSC2组成的基因药物，使用了一种新型的载体——携带正点的纳米囊泡，癌细胞通常是表达负电的，所以可以利用癌细胞这一弱点，增强载体的的靶向性，实现更精准的靶向给药

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