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KSD-101是恒赛生物自主研发的自体树突细胞疫苗(DC疫苗)，负载EB病毒相关类肿瘤复合抗原通过皮下注射后能在人体内激活EBV特异CTL，从而实现对肿瘤细胞的有效识别及杀伤。KSD-101已顺利完成中美双报，获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可，为我国首款获得美国FDA IND批件的原创...
2024年8月11日，《自然通讯》发表了题为：A real-world observation of patients with glioblastoma treated with a personalized peptide vaccine的研究论文，为针对新抗原的个性化肽疫苗在胶质母细胞瘤（GBM)患者中的表现提供...
在过去的几年里，研究人员对免疫学有了更深入的了解，确定了新的靶点，并开发了新的技术。这使得人们对癌症疫苗的方法持乐观态度。截至2025年，已发布多项关键临床试验数据，这些研究不仅证实了癌症疫苗的可行性，更揭示了其在延长生存期、降低复发风险方面的潜力。
一位50多岁的女性，原本过着平淡而幸福的生活。然而，命运却在她毫无防备的时候，投下了一颗重磅炸弹-她被确诊为宫颈小细胞未分化癌。当传统治疗全部失败，肝脏被两个巨大转移灶占据时，WT1树突状细胞疫苗联合纳武利尤单抗的治疗，让她的肝转移病灶完全消失！
近日，艾博生物自主研发的mRNA肿瘤疫苗-ABO2102正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准！这是国内首个针对多种KRAS突变的治疗性肿瘤疫苗，是国内肿瘤治疗领域的一次重大突破，为广大携带KRAS突变的实体瘤患者带来了全新的治疗选择和希望的曙光。
2025年5月9日，艾博生物宣布，其自主研发的同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验申请（IND）批准，适用于携带KRAS 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者。这是国内首个针对多个KRAS突变的治疗性肿瘤疫苗。
癌症，是人类历史上的重大健康挑战，2022 年报告了2000 万新发病例和970万例死亡。在医疗技术水平不断进步下，免疫检查点抑制剂（ICI）、过继细胞疗法（ACT）、癌症疫苗等免疫疗法已成为利用患者免疫系统对抗恶性肿瘤的有前途的方法。
通过激活免疫系统来攻击癌症的癌症治疗疫苗之路人类已经走了许多年，多年来，尽管科学家们在这一领域投入了大量精力，但成功的案例仍然屈指可数。前列腺癌疫苗Provenge的一个罕见的成功案例，它已被证明可以将晚期疾病患者的寿命延长约 4 个月。然而，这一成果也凸显了癌症疫苗研发的挑战：如何让免疫系统更持久、更精准地识别和消灭...
