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5月14日,Immatics公司在其2024年第一季度的财务报告上公布其在研T细胞受体T细胞(TCR-T)疗法IMA203用以治疗经治转移性黑色素瘤患者的最新数据。分析显示,87%的患者实现肿瘤缩小,患者的确认客观缓解率(cORR)达55%。Immatics计划在2024年下半年的医学会议上,提供IMA203的下一次临床数据更新。同时,该公司亦计划在与美国FDA进一步讨论后,于今年启动IMA203作为二线及以上疗法,治疗黑色素瘤患者的注册性2/3期临床试验。
截至 2024 年 4 月 25 日数据截止,IMA203 单药治疗在疗效人群中的治疗已证明:确认的客观缓解率 (cORR) 为 55% (16/29),疾病控制率90%(27/30),87% (26/30) 患者的肿瘤缩小,中位缓解持续时间 (mDOR) 为 13.5 个月,包括数据截止时正在进行的 16 例确认客观缓解中的 11 例和输注后 >21 个月持续的最长缓解持续时间,所有黑色素瘤亚型的确认缓解率相似(皮肤黑色素瘤为 56% (9/16); 其他黑色素瘤亚型为 54% (7/13) )。
迄今为止,IMA203一直保持着良好的安全性,在安全人群中没有发生与治疗相关的5级事件(所有剂量水平和所有肿瘤类型的N=65名患者)。
IMA203 在 RP2D 治疗黑色素瘤的最佳总体反应
参考资料
1.Immatics Announces First Quarter 2024 Financial Results and Business Update | Immatics N.V.
2.4eb058de-2c8c-4384-8b6e-2569e1379dab (immatics.com)
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