TCR-T细胞疗法针对肝移植后HBV相关肝癌复发的临床研究登《Clinical Cancer Research》

7月24日，一项来自中国的突破性研究发表在《Clinical Cancer Research》，这项TCR-T细胞疗法针对肝移植后HBV相关肝癌复发的临床研究展示了TCR-T技术在实体瘤治疗中的卓越表现。

这项研究(NCT04677088)探索了TCR-T疗法在肝移植后复发患者中的安全性和有效性。采用不同给药方案的两种组合组：①多次输注mRNA电穿孔的HBV-TCR-T细胞（mRNA-HBV-TCR-T细胞）；②一至三次输注慢病毒转导的HBV-TCR-T细胞（lenti-HBV-TCR-T细胞）。

结果显示：mRNA-HBV-TCR-T细胞组中位无进展生存期（PFS）为2.32个月，mRNA-HBV-TCR-T细胞+lenti-HBV-TCR-T细胞治疗组达7.34个月。

患者5和6的目标肿瘤直径有所减小。值得注意的是，患者6的无进展生存时间最长，且CT影像显示，在首次接受HBV-TCR-T输注后的第179天，目标肿瘤大小保持稳定。

TCR-T细胞疗法是治疗实体瘤极具前景的治疗手段。T细胞能够识别并消除癌细胞，在免疫反应中发挥关键作用，这一过程依赖于T细胞受体（TCR）。

癌细胞可能通过仅在肿瘤中表达的突变或病毒抗原，或在胚胎发育和非体细胞成人组织中正常表达的自身抗原被识别。

T细胞受体(TCR)是一种位于T细胞表面的跨膜受体，负责识别以肽段形式结合在靶细胞主要组织相容性复合体（MHC）上的目标抗原。MHC是一种复合物，它收集蛋白质片段（肽）,包括在癌细胞中发现的肽，并将其呈递给TCR，从而激活T细胞并刺激免疫反应。

如何接受TCR-T疗法

NW-101是一种靶向肿瘤相关抗原（TAA）的TCR-T免疫细胞治疗药物。目前，该药物正在开展临床试验，旨在评估其在多种癌症治疗中的安全性和有效性。

招募对象

卵巢癌、肺鳞癌、三阴性乳腺癌、滑膜肉瘤、黑色素瘤、食管癌患者

符合条件的患者可拨打400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。