除上述的瑞普替尼外,ICP-723是一种国内研发的第二代泛酪氨酸受体激酶(泛TRK)小分子抑制剂。2022年的ASCO大会公布了这款国研药物的初步临床数据。试验结果显示,6例NTRK融合患者中,总客观缓解率(ORR,靶病灶缩小30%以上)为66.7%(4例),疾病控制率(DCR)高达100%,这意味着6例NTRK融合阳性的患者在接受ICP-723治疗后,病情都得到了有效控制,病灶稳定或显著缩小。值得注意的是,试验中1名脑转移的患者也达到了部分缓解,脑部靶病灶从10毫米缩小到3毫米。同时ICP-723对ROS1有很强的抑制作用,用于治疗携带 NTRK或ROS1融合基因的晚期或转移性实体瘤。好消息是,ICP-723目前在国内多中心开展临床试验,目前正在招募NTRK阳性患者/ROS1患者,想申请的病友可以联系康和源免疫之家医学部(400-880-3716)了解详细的出入排标准,并进行初步评估,看是否有机会申请临床试验。项目名称:ICP-723治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验部分入选标准:1.成人队列(I期队列1,II期):年龄≥18岁; 青少年队列(I期队列2,II期):12周岁≤年龄<18周岁;2.预期生存期>3个月;3.经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤,已知的治疗方式无效或复发的:标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者:a.l期研究中,如果患者不适合标准治疗或经由研究者判断患者无法从目前已知治疗中获益亦可纳入,既往有基因检测报告证明 NTRK 基因融合或ROS1基因的患者优先入组。b.ll 期队列3:既往有基因检测报告证明携带ROS1基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC),且既往未接受过其他ROS1抑制剂治疗的患者;队列 4:既往有基因检测报告证明或经指定的中心实验室检测到 ROS1 耐药基突变的NSCLC,且既往接受过第一代ROS1抑制剂治疗(例如克唑替尼等)的患者。想要寻求临床试验帮助的患者可提交病理报告、治疗经历等资料至康和源免疫之家医学部(400-880-3716)进行初步评估。综上所述,瑞普替尼的上市为ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者提供了新的治疗选择。随着肿瘤创新药的研发蓬勃发展,越来越多的药物可能在不久的将来就会获批并应用于临床,造福更多患者!参考文献1.Repotrectinib in ROS1 Fusion–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer | New England Journal of Medicine (nejm.org)2.Repotrectinib Exhibits Potent Antitumor Activity in Treatment-Naïve and Solvent-Front–Mutant ROS1-Rearranged Non–Small Cell Lung Cancer | Clinical Cancer Research | American Association for Cancer Research (aacrjournals.org)