IMNN-001 治疗晚期卵巢癌的积极数据亮相SITC

IMNN-001 是一种 IL-12 DNA 质粒载体，采用 IMUNON 专有的 TheraPlas 平台技术设计，封装在纳米颗粒递送系统中，可实现细胞转染，然后持续、局部分泌 IL-12 蛋白。IL-12 是通过诱导 T 淋巴细胞和自然杀伤细胞增殖来诱导有效抗癌免疫的最活跃的细胞因子之一。IMUNON此前报道了 IMNN-001 作为单一疗法或联合疗法治疗晚期腹膜转移原发性或复发性卵巢癌患者的积极安全性和令人鼓舞的 1 期结果，并完成了 IMNN-001 联合卡铂和紫杉醇在新诊断卵巢癌患者中的 1b 期剂量递增试验（OVATION 1 研究）。

第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，IMUNON公布了IMNN-001治疗晚期卵巢癌的2期OVATION 2 研究的最新临床数据结果。

共纳入112例新诊断的晚期卵巢癌患者，以 1：1 的比例随机分配，以评估 IMNN-001 （100 mg/m2每周腹膜内给药）加上紫杉醇和卡铂的新辅助和辅助化疗（NACT）与单独标准护理 NACT的疗效。

结果显示：IMNN-001 联合治疗组有1例患者达到完全缓解（CR），30例患者部分缓解（PR），中位总生存期（OS）为 40.5 个月，单独标准护理同样有1例患者达到完全缓解（CR），30例患者部分缓解（PR），中位总生存期 （OS）为29.4 个月。IMNN-001治疗组的中位无进展生存期（PFS）14.9 个月，而对照组为 11.9 个月。

IMNN-001 总体耐受性良好，最常见的不良事件（AE）主要是胃肠道事件（腹痛、恶心、呕吐）。

目前有临床试验正在全国范围内寻找卵巢癌患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

参考资料

1.https://investors.imunon.com/news-releases/news-release-details/imunon-presents-positive-data-phase-2-ovation-2-clinical-trial

2.https://investors.imunon.com/static-files/2bcf626f-716d-467c-807a-413b62d0ccdd