埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌数据即将在 ELCC 2025 上公布

3月20日，强生公司宣布将在 2025 年欧洲肺癌大会（ELCC）上展示埃万妥单抗（RYBREVANT）联合LAZCLUZE™ （lazertinib） 与奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（ex19del）或 L858R 替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者的 3 期 MARIPOSA 研究的总生存期（OS）结果。

Amivantamab 是一种全人源 EGFR-MET 双特异性抗体，通过靶向具有激活和耐药性 EGFR 突变以及 MET 突变和扩增的肿瘤以及利用免疫系统发挥作用。

近日，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准锐珂®（埃万妥单抗注射液）联合卡铂和培美曲塞用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

肺癌是我国第一高发癌症，2022年我国肺癌新发病例约106万，死亡病例约74万。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%，其中，EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因，表皮生长因子受体（EGFR）信号通路是调控细胞生长、存活、增殖和分化的重要通路之一，EGFR突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的驱动基因突变。

研究显示，携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者对目前已获批上市的第三代EGFR-TKI靶向药物和化疗的疗效有限，患者普遍预后较差，面临生存期和生存质量的双重挑战。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法的，最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。