2025年ASCO大会在即，IBI363单药与联合贝伐珠单抗用于晚期结直肠癌的临床试验公布

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）即将召开，此次会议上将报告IBI363单药治疗或与贝伐珠单抗联合治疗晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。

分别有68名接受IBI363单药治疗的患者和73名接受IBI 363联合贝伐单抗（beva）治疗的患者。疗效可评估的患者中（单药治疗n=63，联合治疗n=68），客观反应率（ORR）为12.7%和23.5%，单药治疗的中位反应持续时间为7.5个月，联合治疗不成熟。单药治疗的中位OS为16.1个月，联合治疗不成熟。特别是，在接受联合治疗的无肝转移患者中（n=31），ORR为38.7%，DCR为83.9%，中位无进展生存期为9.6个月。

IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白，同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。IBI363的IL-2臂经过了设计改造，保留了其对IL-2 Rα的亲和力，但削弱了对IL-2Rβ和IL-2Rγ的结合能力，以此降低毒性；而PD-1结合臂可以同时实现对PD-1的阻断和IL-2的选择性递送。由于新激活的肿瘤特异性T细胞同时表达PD-1和IL-2α，这一差异性策略可以更精确和有效地实现对该T细胞亚群的靶向和激活。IBI363不仅在多种荷瘤药理学模型中展现出了良好抗肿瘤活性，在PD-1耐药和转移模型中也表现出了突出的抑瘤效力。

目前有临床试验正在寻找患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/246467