II期临床试验THIO-101的积极疗效数据公布

近日，MAIA Biotechnology公布了II期临床试验THIO-101的积极疗效数据。该THIO-101是一项多中心、开放标签、剂量探索的II期临床试验，该试验评估了用免疫检查点抑制剂（CPI）cemiplimab（Libtayo）测序的ateganosine（THIO）对两种或两种以上标准治疗方案失败的晚期肺癌（NSCLC）患者的疗效。

截至2025年6月30日的数据显示：

在三线治疗中（180 mg剂量组），预估中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，而标准治疗方案的对照PFS阈值为2.5个月¹。

预估中位总生存期（OS）为17.8个月，95%置信区间（CI）下限为12.5个月，99%置信区间下限为10.8个月，与先前数据发布（2025年5月15日）一致。

在所有治疗线的患者中，有2名患者已完成33个治疗周期，显示出ateganosine具备延长用药周期的潜力，通常意味着更长的患者生存期。

“THIO-101持续展现出令人印象深刻的疗效，观察到的无进展生存期为5.6个月，是标准治疗PFS（仅2.5个月）的两倍多。数据还表明，通过延长治疗周期，ateganosine治疗具有持久性，这与一贯的良好耐受性和低毒性相符。

Ateganosine（THIO、6-thio-dG 或 6-thio-2'-脱氧鸟苷）是一种一流的研究端粒靶向剂，目前正在临床开发中，以评估其在非小细胞肺癌 （NSCLC） 中的活性。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，是寻找新的治疗药物和方法最快最安全的途径，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。目前有临床试验正在寻找癌症患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。