Mocertatug Rezetecan（B7-H4 ADC）临床研究数据亮相ESGO 2026

近日，翰森制药宣布其在第27届欧洲妇科肿瘤学大会（ESGO 2026）上发布了两项评估mocertatug rezetecan（HS-20089 / GSK5733584）的临床研究数据。

Mocertatug rezetecan是一款靶向B7-H4的抗体药物偶联物（ADC）。2025年5月，mocertatug rezetecan获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于含铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

Mocertatug rezetecan用于重度经治的铂敏感复发卵巢癌患者的II期研究结果显示：3例患者达到完全缓解（CR），确认的客观缓解率 (cORR)为64.5%。中位缓解持续时间 （mDoR）为13.8个月，中位无进展生存期（mPFS）为14.1个月。Mocertatug rezetecan单药治疗在铂敏感复发卵巢癌患者中的安全性可控，与既往临床经验一致。最常见的≥3级治疗期间不良事件为血液学实验室检查异常，主要为中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低和贫血。

Mocertatug rezetecan联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发卵巢癌患者的I期研究结果显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。中位随访3.9（2.8-8.3）个月，26例患者达到确认的完全缓解或部分缓解，确认的客观缓解率为72.2%。另有2例患者达到未经确认的部分缓解，其余8例患者达到疾病稳定且肿瘤缩小。

安全性可控，与既往报道的mocertatug rezetecan单药安全性特征和贝伐珠单抗已知安全性特征一致，未观察到新的或叠加毒性。

目前有临床试验正在寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。