拜耳BAY 2927088治疗HER2突变非小细胞肺癌的数据结果亮相世界肺癌大会

9月9日，拜耳宣布BAY 2927088治疗晚期 HER2 突变非小细胞肺癌 （NSCLC）的I/II 期 SOHO-01 研究数据结果。该数据在IASLC 2024 世界肺癌大会（WCLC）的主席研讨会上公布。

共43 例患者可评估疗效，结果显示：客观缓解率（ORR）为 72.1%，其中1例患者实现完全缓解（CR），中位缓解持续时间（DOR）为 8.7 个月，中位无进展生存期（PFS）为7.5 个月。

在携带HER2 YVMA插入突变患者中，客观缓解率（ORR）为90.0%，中位缓解持续时间（DOR）为9.7 个月，中位无进展生存期（PFS）为9.9 个月。

关于BAY 2927088 

BAY 2927088 是一种口服、可逆的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可有效抑制突变型人表皮生长因子受体 2（HER2），包括 HER2 外显子 20 插入和 HER2 点突变，以及表皮生长因子受体（EGFR），对突变型与野生型 EGFR 具有高度选择性。

关于非小细胞肺癌(NSCLC)

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。NSCLC是肺癌中最常见的类型，占85%以上。2%至4%的晚期NSCLC中发现HER2激活突变。80%的非小细胞肺癌在诊断时已进展至晚期，使得治疗更加困难。HER2突变型非小细胞肺癌患者目前面临的治疗选择有限，凸显了对更有效治疗的迫切需求。

目前有临床试验正在寻找肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

部分入选标准：
1.年龄≥ 18岁；

2.有可测量病灶；

3.局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；

4.预期生存时间≥ 12周。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

1.https://www.bayer.com/media/en-us/new-results-from-the-investigational-agent-bay-2927088-in-her2-mutant-non-small-cell-lung-cancer-nsclc-presented-at-wclc/

2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.17_suppl.LBA8598