近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)显示:恒赛生物KSD-101注射液临床试验获得批准,适应症为“经标准治疗无效的EBV相关血液肿瘤”,标志着中国首个获得美国FDA IND批件、中国首个获得FDA快速通道资格(FTD)认定的原创树突细胞疫苗(DC疫苗)产品正式进入国内临床试验阶段。
免疫管家 2026-03-10
近日,北京天坛医院与北京健嘉康复医院联合主办的“国产肿瘤电场治疗首例患者临床应用”研讨会顺利举行。这标志着我国在神经肿瘤治疗领域的自主创新能力迈上新台阶,也为无数脑胶质瘤患者带来了新的曙光。
免疫管家 2026-03-10
当Gail Cooper被诊断出早期乳腺癌时,她以为这只是一次“及时切除就好”的小风波。然而,一次基因检测彻底改变了她的人生轨迹-BRCA2基因突变被发现,随之而来的预防性手术,竟在看似健康的卵巢和输卵管中找到了显微镜下的2期卵巢癌细胞。
免疫管家 2026-03-06
2026年3月2日,日本厚生劳动省正式批准将肿瘤电场治疗设备Optune Lua®纳入国民健康保险覆盖范围。
免疫管家 2026-03-04
近日,加拿大不列颠哥伦比亚省的一项医疗政策更新,在全球肿瘤治疗领域激起了涟漪。该省宣布将对肿瘤电场治疗(TTFields)用于新诊断胶质母细胞瘤成人患者的治疗予以报销。
免疫管家 2026-02-28
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Optune Pax肿瘤电场疗法与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇联合,用于治疗局部晚期胰腺癌成年患者。
免疫管家 2026-02-24
在对抗癌症的漫长旅程中,每一步选择都至关重要。当传统的“一刀切”式治疗遭遇瓶颈时,精准医疗的时代已经到来,而基因检测,正是开启这扇大门的核心钥匙。它不只是一份检测报告,更像是一张为每位患者量身绘制的“生命地图”,指引着更有效、更个体化的治疗方案。
免疫管家 2026-02-13
2月11日,纽安津生物自主研发的个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗——R01注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可。该产品的适应症为根治性手术后具有高危复发风险的恶性实体瘤患者,涉及癌种包括胰腺癌、食管癌、肝细胞癌、胆道恶性肿瘤、胃癌及结直肠癌等。
免疫管家 2026-02-12

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