CAR-T疗法CT071最新数据结果亮相于第29届欧洲血液学协会

6月17日，科济药业发文表示CT071（一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D（GPRC5D）的自体CAR-T细胞候选产品）的更新成果已在第29届欧洲血液学协会（"EHA"）年会上进行报告。

CT071是一种以GPRC5D为靶点的全人源自体第二代CAR-T细胞产品，采用CARcelerateTM平台制造。该平台通过将制造过程缩短至约30小时，大大缩短了从静脉到静脉的时间，且使T细胞更年轻。

这项首次人体单臂开放标签探索性临床试验旨在评估CT071在R/R MM患者中的安全性和有效性（NCT05838131）。

截至2024年2月28日，共有10例患者接受CT071输注。结果显示：

总缓解率为90%，其中包括5例（50%）患者达到严格意义的完全缓解（sCR）、2例（20%）患者达到非常好的部分缓解（VGPR），以及2例（20%）患者达到部分缓解（PR）。1例（10%）患者在第8周时显示肿瘤持续缩小，血清M蛋白较基线降低84.1%，评估为疾病稳定（SD）。2例曾接受过BCMA/CD19 CAR-T治疗的患者，均达到缓解（1例sCR，1例PR）。9例可评估的MRD的患者在第4周均达到MRD阴性（10-6阈值），其中包括达到sCR/CR的5例患者。

CT071中位随访期为4.07个月。总体安全性可控，4例患者出现1级细胞因子释放综合征（CRS），1例患者出现2级CRS，无3级及以上CRS发生。无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生。无特别关注的不良事件或剂量限制性毒性（DLT）发生。

参考资料

final-p941_du.pdf (carsgen.com)