TIL细胞疗法在非小细胞肺癌患者中的临床效果

2024年5月，天津北辰医院研究人员在《Frontiers》发表了题为：Prognostic significance of peripheral and tumor-infiltrating lymphocytes in newly diagnosed stage III/IV non-small-cell lung cancer的研究论文，文中介绍了TIL细胞疗法在非小细胞肺癌患者中的临床效果。

该试验共纳入105例患者，中位总生存期（mOS）为 12 个月，1 年、2 年和 3 年总生存率分别为 60.5% 、28.4 和 18.6%。肿瘤小于4.8 cm 的患者生存期明显长于超过 4.8 cm的患者。鳞状细胞癌患者的生存期明显长于腺癌患者，C 反应蛋白（CRP）水平低于 8.29 mg/L 的患者生存期存活时间明显长于CRP水平较高的患者。

关于TIL细胞疗法

TIL细胞疗法全称肿瘤浸润淋巴细胞疗法，肿瘤组织中分离出浸润淋巴细胞，将这些细胞进行优化扩增后再重新回输到患者体内，这些经过培养和扩增的淋巴细胞具有识别和杀伤肿瘤细胞的能力，可以帮助免疫系统识别和破坏癌细胞。

目前国内多家权威三甲医院已开展TIL细胞疗法针对实体瘤的临床试验，且正在寻找患者，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌等。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。如果有需要或有兴趣了解临床试验的患者可以咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。

项目名称：HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验部分入选标准：

1. 年龄为18-75岁；

2. 晚期实体瘤患者，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌等；

3. 预期生存时间≥3个月；

4. 有可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。

参考资料

https://www.frontiersin.org/journals/medicine/articles/10.3389/fmed.2024.1349178/full