重庆精准生物靶向CEA的CAR-T细胞治疗产品针对晚期复发或难治性非小细胞肺癌I期临床试验结果公布

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于美国东部时间5月30日-6月3日在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤学领域的顶级盛会，世界各地的肿瘤学专家、医生和研究人员将汇聚于此，共同探讨肿瘤治疗领域的最前沿进展。

此次会议上，重庆精准生物展示其自主研发的靶向CEA的CAR-T细胞治疗产品，在针对晚期复发或难治性非小细胞肺癌（NSCLC）的IIT临床试验中取得的突破性研究成果。

从2023年8月1日到2024年7月15日，共有18名患者接受了筛查，其中15名接受了CAR-T细胞输注。中位随访时间为5.7个月，7名患者达到部分缓解（PR），6名患者病情稳定（SD），2名患者疾病进展（PD）。最佳客观缓解率（ORR）为47%，疾病控制率（DCR）为87%。值得注意的是，肿瘤细胞中CEA染色阳性率≥30%且无脑转移的患者表现出更好的无进展生存期（PFS）（72.7% vs. 25.0%，p=0.03）和总生存期（OS）（90.9% vs. 0%，p=0.003）。

目前CAR-T细胞疗法临床试验正在寻找卵巢癌患者，如果您或您的家人符合以下条件，可拨打康和源免疫之家医学部电话400-880-3716咨询：

1.年龄18-70岁，男女不限；

2.标准治疗失败的卵巢癌患者；

3.预计生存时间≥3个月；

4.ECOG评估0-1分；

5.存在可测量病灶。

临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。